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防疫物资一批拍卖公告受委托,我公司定于2024年5月28日10时在汤阴县公共资源交易中心网站(http://ggzy.anyang.gov.cn/)举行网上拍卖会,公开拍卖:电动三轮车42辆,电动车5辆,脚蹬三轮车2辆,对讲机144部,(短距离38部,电信版76部,移动版30部)电热壶3163个,电暖气1316台,小推车38
发布时间:2024-05-15
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医疗保险中心职工大额医疗费用补助项目中标公告一、项目基本情况1、采购项目编号:ZFCG2024040322、采购项目名称:2024年度南阳市宛城区医疗保险中心职工大额医疗费用补助项目3、采购方式:公开招标4、招标公告发布日期:2024年4月24日5、评审日期:2024年5月15日二、采购需求(包括目标、标准、数量、规格、服务要求、验收标准等
发布时间:2024-05-15
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发布时间:2024-05-15
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医疗科技有限公司河南普沃医疗器械有限公司评标情况:医院评审委员会成员以严格的招标程序,坚持公正、公平、公开的原则
发布时间:2024-05-15
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医疗器械有限公司洛阳英泽医疗器械有限公司河南道帆商贸有限公司洛阳富儒商贸有限公司河南乐基生物科技有限公司河南美津科技有限公司评标
发布时间:2024-05-15
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医疗器械生产许可证、产品的注册证及注册证登记表(如无注册证,须提供作为非医疗器械管理的证明文件)、产品制造商出具的产品授权书、针对本项目的专项授权(原件)(授权须有具备完整证件链条)、所响应产品(同型号)近三年业绩合同(至少一份);(3)报名有效期内报名企业“信用中国网站【信用服务】菜单中失信被执行人、重大税收违法案件当事人、
发布时间:2024-05-15
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门诊楼五楼小会议室四、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系采购人:洛阳市第五人民医院联系人:王女士63281805
发布时间:2024-05-15
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医疗设备采购项目杞县人民医院采购一批医疗设备217.002024年6月本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2024-05-15
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医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;若响应公司为生产厂家
发布时间:2024-05-15
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核酸检测试剂盒三、项目编号:周财询价采购-2024-184四、项目名称:多病原核酸检测试剂盒五、合同主体1.
发布时间:2024-05-15
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诊疗床及放射防护用品比选工作已经结束,在响应时间内,共收到四家单位报名,分别是河南科曼实业有限公司、河南省丰迪医疗科技有限公司、河南盛帆科商贸有限公司、河南广信医疗科技有限公司。评比小组依据我单位实际使用情况,结合供应商所提供物品价格、材质等因素进行评比,比选结果已经产生,中标单位为河南盛帆科商贸有限公司。具体报价如下:
发布时间:2024-05-15
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证或生产许可证;3.投标人行贿犯罪档案记录(开标当日中国裁判文书网的信息);4.
发布时间:2024-05-15
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门诊有限公司河南省长垣市长城大道西段蒲北富美公园城三期19号楼101商铺长环辐许准字﹝2024﹞07号,2024年5月15日长垣市韩子臣口腔门诊有限公司:你单位于2024年5月9日提出的关于辐射安全许可证的申请,我局已受理。
发布时间:2024-05-15
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医疗器械,需具备以下资质:供应商需提供所投产品的医疗器械注册证或医疗器械相关备案凭证;国产产品制造商须具有医疗器械生产许可证或备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或备案凭证。投标产品为进口时,供应商为代理商的,须具有厂家(进口产品总代)或各级代理商针对本项目所投产品的授权证明文件。
发布时间:2024-05-15
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医疗设备采购项目序号设备名称数量(台/件/套)1.3D超高清电子腹腔摄像系统
发布时间:2024-05-15
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门诊五楼小会议室五、开启时间:2024年5月21日15:00分(北京时间)地点:市五院太康路院区门诊五楼小会议室六、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系采购人:洛阳市第五人民医院地址:洛阳市洛龙区太康东路505号联系人:李女士63781591、马女士63281819
发布时间:2024-05-15
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医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;若响应公司为生产厂家
发布时间:2024-05-15
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医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;若响应公司为生产厂家
发布时间:2024-05-15
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格,供应商为制造商的,须具有医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;投标人为代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
发布时间:2024-05-15
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发布时间:2024-05-15