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发布时间:2024-08-09
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医疗养老资源利用最大化,由汝南县卫健体委负责2024年汝南县三门闸街道社区卫生服务中心医养结合服务能力提升项目,主要建设内容:新建1栋3层医养结合综合楼,总建筑面积3826.5m,配套建设强弱电智能化、暖通、给排水、消防、医疗专项室外管网等基础设施,并购置变配电系统设备、电梯、养老床等相关设备设施,设置床位70张。
发布时间:2024-08-09
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门诊综合楼部分科室、艾滋楼部分科室、呼吸楼CT室临时网络搭建工程竞争性谈判开评标会议于2024年8月9日上午在开封市传染病医院行政三楼小会议室召开。
因投标人数量未达到3家,宣布流标。若有异议者,请于2024年8月9日与—8月12日我院监察室联系。联系人及电话:杨老师0371-22736668开封市传染病医院2024年8月9日
发布时间:2024-08-09
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医疗区眼科双泵型管道采购项目终止公告(2024-JQ64-W5007)一、项目名称:医疗区眼科双泵型管道采购项目二、项目编号:2024-JQ64-W5007三、采购方式:单一来源谈判四、采购公告发布日期及原公告发布媒体:2024年7月29日在《军队采购网》(互联网网站:plap.mil.cn)上发布。五、终止原因:因供应商不符合军队采购政策法规要求,本项目终止。
发布时间:2024-08-09
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医疗服务中心各一处,红色基地范围内给排水管网2750米、三线入地管网铺设4313米、
发布时间:2024-08-09
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证(或经营备案凭证)》;3.3投标人如为经销商,须取得拟投产品制造商或中国境内办事处或中国总代理商针对本项目的产品授权书(同一品牌的核心产品只接受一家投标人参加同一标段投标);3.4拟投产品须具有资质认证(按国家规定执行),即提供在有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证
发布时间:2024-08-09
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证(或经营备案凭证)》;3.3投标人如为经销商,须取得拟投产品制造商或中国境内办事处或中国总代理商针对本项目的产品授权书(同一品牌的产品只接受一家投标人参加本项目磋商采购);3.4拟投产品须具有资质认证(按国家规定执行),即提供在有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证
发布时间:2024-08-09
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发布时间:2024-08-09
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门诊就诊人员以及医院职工的日常临时供餐。
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医疗工作服招标公告因工作需求,我院现对外公开招标医生、护士工作服,欢迎具备资格的供货商参与。一、项目编号:漯六采﹝2024﹞22号二、投标要求1.投标人需提供营业执照复印件并加盖公章。2.提供法人授权委托书。3.供应商被人民法院列入失信人被执行人的不得参与。4.供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的不得参与。
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医疗设备/其他医疗设备采购单位某单位行政区域信阳市公告时间2024年08月09日18:03联系人及联系方式:项目联系人李工项目联系电话15353548117采购单位某单位采购单位地址陕西省西安市采购单位联系方式胡女士/赵女士0376-6655190代理机构名称陕西信远工程造价咨询有限公司代理机构地址西安市曲江新区雁翔路3269号旺座曲江
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医疗系统有限公司评审得分为92.44。八、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系1.
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医疗器械)、医疗器械经营许可证(所报产品为三类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)3.2.2
发布时间:2024-08-09
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医疗器械)、医疗器械经营许可证(所报产品为三类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)3.2.2
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门诊楼北区一层采供处C109室联系人:马先生联系电话:0371-66271938邮箱:zdyfycgcmc@163.com郑州大学第一附属医院采供处2024年8月9日附件二:参数要求.xlsx附件一:项目报名表.xlsx
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医疗养老资源利用最大化,由汝南县卫健体委负责2024年汝南县三门闸街道社区卫生服务中心医养结合服务能力提升项目,主要建设内容:新建1栋3层医养结合综合楼,总建筑面积3826.5m,配套建设强弱电智能化、暖通、给排水、消防、医疗专项室外管网等基础设施,并购置变配电系统设备、电梯、养老床等相关设备设施,设置床位70张。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证(或经营备案凭证)》;3.4拟投产品须具有资质认证(按国家相关规定执行),即提供在有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证(或经营备案凭证)》;3.3投标人为代理商时,须取得拟投产品制造商或中国境内办事处或中国总代理商针对本项目的授权书(同一品牌的产品只接受一家投标人参加磋商);3.4拟投产品须具有资质认证(按国家相关规定执行),即提供在有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证
发布时间:2024-08-09