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医疗机构提升改造工程
发布时间:2025-10-24
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医疗专项建设项目一标段;四标段:偃师古都文化生态建设有限公司偃师市人民医院(新区医院)建设项目医疗专项建设项目四标段;五标段:偃师古都文化生态建设有限公司偃师市人民医院(新区医院)建设项目医疗专项建设项目五标段。
发布时间:2025-10-24
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发布时间:2025-10-24
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核酸快速扩增检测分析仪采购项目(三)采购方式:竞争性磋商本项目采用评定分离方式确定成交人二、开评标信息:1、开标日期:2025年09月26日8时30分(北京时间)2、开评标地点:许昌市建安区天宝东路空港第一国际A座17楼1712室三、废标原因经磋商小组复核审查,合格中标候选人数量不足3名,不再进行定标。
发布时间:2025-10-24
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医用耗材项目(二)项目编号:YLHC-OB-T2025004号(三)采购方式:竞争性谈判(最低评标价法,即对经医用耗材遴选小组遴选出至少三个品牌进行最后报价(多轮报价),价低者中标)。二、开评标信息:1、开标日期:2025年10月23日9时30分(北京时间)2、开评标地点:许昌市中心医院鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。
发布时间:2025-10-24
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医用耗材项目(二)项目编号:YLHC-OB-T2025005号(三)采购方式:竞争性谈判(最低评标价法,即对经医用耗材遴选小组遴选出至少三个品牌进行最后报价(多轮报价),价低者中标)。二、开评标信息:1、开标日期:2025年10月23日9时30分(北京时间)2、开评标地点:许昌市中心医院鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。
发布时间:2025-10-24
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医疗器械,具有心室电压自动管理输出功能,使用年限≥7年。23000否进口植入式心脏起搏电极导线适应症:电极导线与脉冲发生器一起使用,作为心脏起搏系统的一部分。此电极导线应用于需要使用植入式心房或心室,单腔或双腔起搏系统时。
发布时间:2025-10-24
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医用耗材配送供应商,并对医用耗材配送供应商实施动态管理,根据国家、省市相关医用耗材供应管理的变化进行相应调整。对于产品掉标、出现严重质量问题等情况,医院可将产品移除出供应目录。(具体详见谈判文件)。(五)预算金额(最高限价):采用折扣率报价,只能报一个折扣率,所报折扣率不得高于90%,否则为无效投标。结算方式:结算单价=预算单价*折扣率。
发布时间:2025-10-24
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医疗器械分类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2025-10-24
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医疗救援服装采购项目进行竞争性谈判采购。现邀请符合条件的供应商前来谈判。
发布时间:2025-10-24
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
发布时间:2025-10-24
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
发布时间:2025-10-24
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
发布时间:2025-10-24
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
发布时间:2025-10-24
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医疗保障局的委托,就洛阳市医疗保障局DIP付费运行分析服务项目采取竞争性磋商采购,按规定程序进行了评审,现就本次成交结果公告如下:一、项目基本情况1、项目名称:洛阳市医疗保障局DIP付费运行分析服务项目2、项目编号:ZLX-2025-0593、采购公告发布日期:2025年10月11日4、更正公告发布日期:2025年10月13日5、评审日期:2025年10月24日二、
发布时间:2025-10-24
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
发布时间:2025-10-24
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
发布时间:2025-10-24
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
发布时间:2025-10-24
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医疗器械占比不得超过所投包段合同总金额的50%)。2、交货期:合同签订后30日内安装调试完毕。3、交货地点:采购人指定地点。4、质量要求:合格。5、验收标准:满足国家、行业及采购人验收标准。6、质保期:整机质保期≥3年。7、合同履行期限:自合同生效至质保期结束。
发布时间:2025-10-24
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医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。8.本次招标不接受联合体投标。
发布时间:2025-10-24