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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;7.产品配送关系证明材料。
发布时间:2025-11-01
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医疗设备维修集约化服务项目三、项目编号:新财磋商采购-2025-97四、项目名称:新县人民医院医疗设备维修集约化服务项目五、合同主体1.
发布时间:2025-11-01
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医疗服务与保障能力提升(公立医院综合改革)补助资金项目按照2023年医疗服务与保障能力提升(公立医院综合改革
发布时间:2025-11-01
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医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、生产制造商的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、医疗器械生产许可证、产品的注册证及注册证登记表(如无注册证,须提供作为非医疗器械管理的证明文件
发布时间:2025-11-01
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门诊楼北区一层采供处C109室联系人:朱老师联系电话:0371-66271938邮箱:cgc20230301zdf@163.com附件:项目报名表.xlsx轿车参数.doc商务车参数.doc郑州大学第一附属医院采供处2025年11月1日
发布时间:2025-11-01
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医疗设备纤维支气管镜
发布时间:2025-11-01
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医疗器械有限公司企业规模:小型地址:河南自贸试验区郑州片区(郑东)金水东路85号4号楼7层703号、704号、705号、10层1001号-1005号联系人:李萌联系方式:18639013306六、合同主要信息1、合同金额:1096000元2、采购方式:竞争性磋商3、
发布时间:2025-11-01
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门诊负一层招采中心)五、开标时间及地点1、时间地点:另行通知2、评分办法:采用综合评分办法六、本次开标联系事宜联系电话:0371-85515732
发布时间:2025-11-01
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医疗文书时间戳生成中断、全院计算机/服务器时间不同步。与此同时《智慧医疗分级评价方法与标准(2025版)》对时间戳提出了新要求,故启动本项目,引入满足新政策以及全院可靠电子签名的时间戳设备,具体要求参见附件。
发布时间:2025-11-01
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
发布时间:2025-11-01
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
发布时间:2025-11-01
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
发布时间:2025-11-01