-
医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;3、投标产品具有医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证或医疗器械产品备案凭证;(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。(四)本项目不接受联合体参与。
发布时间:2025-06-02
-
医疗器械生产许可证,厂家及各级代理商的医疗器械经营许可证或经营备案凭证;3.企业法人及委托授权人有效证件、授权委托书;4.厂家或各级代理商的经销授权;5.产品的注册证、检验报告和质量认证等资料;6.经审计的
发布时间:2025-06-02
-
医疗器械生产许可证,厂家及各级代理商的医疗器械经营许可证或经营备案凭证;3.企业法人及委托授权人有效证件、授权委托书;4.厂家或各级代理商的经销授权;5.产品的注册证、检验报告和质量认证等资料;6.经审计的
发布时间:2025-06-02
-
医疗器械的需提供厂家的医疗器械生产许可证,各级代理商的医疗器械经营许可证或经营备案凭证,产品的注册证
发布时间:2025-06-02
-
医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;若响应公司为生产厂家,无需提供)3.3其它要求3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
发布时间:2025-06-02