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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的生产资格(投标产品属于第一类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证;投标产品属于第二类、第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证)。
发布时间:2025-07-07
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门诊楼设备采购项目2.拟采购的货物或服务的说明本项目为罗山县中医院门诊楼设备采购项目,采购内容包含三个板块,分别为:设备类一,设备类二、设备类三(具体内容详见技术参数及要求)。
发布时间:2025-07-07
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防疫部门办理健康证
发布时间:2025-07-07
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防疫条件合格证及食品生产许可证;若为经销商须具有食品经营许可证或相关食品经营者备案登记证明。二标段不要求提供特定资质证明。
发布时间:2025-07-07
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医疗器械有限公司二标段:郑州领生生物科技有限公司三标段:报名不足三家,流标四标段:有效投标人不足三家,废标公示期限:三个工作日公示期内,响应人或其他利害关系人对评审结果有异议的,需在公示期内向招标办公室提交书面质疑函(加盖单位公章且法定代表人签字)。
发布时间:2025-07-07
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医用气体改造JY2025-YJ-029议价项目于2025年7月4日上午3:40进行公开议价,现将议价结果公示:成交供应商:河南省中南高科医疗设备有限公司公示期限:一个工作日公示期内,响应人或其他利害关系人对评审结果有异议的,需在公示期内向招标办公室提交书面质疑函(加盖单位公章且法定代表人签字)。
发布时间:2025-07-07
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门诊部灾后恢复重建项目河南省直属机关第一门诊部
发布时间:2025-07-07
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医用防护用品储备基地及调拨中心项目长垣市投资集团有限公司
发布时间:2025-07-07
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门诊部灾后恢复重建项目河南省直属机关第一门诊部
发布时间:2025-07-07
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诊疗信息页管理系统接口采购项目比选于2025年7月5日9:00(北京时间)在我院第二会议室准时召开。
发布时间:2025-07-07
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医疗器械,则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定,取得医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证),若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
发布时间:2025-07-07
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医疗器械,则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定,取得医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证),若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
发布时间:2025-07-07
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医疗器械,则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定,取得医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证),若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
发布时间:2025-07-07
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医疗科技有限公司第3名:郑州楷惠医疗器械有限公司五
发布时间:2025-07-07
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医疗设备一批。
发布时间:2025-07-07
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医疗设备有限公司;中标金额:165800.00元;地址:河南省郑州市金水区姚砦路133号12号楼25层2510号;服务期限:1年;服务地点:采购人指定地点;服务要求
发布时间:2025-07-07
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医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页,或产品备案凭证及备案信息表(非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件);(2)产品注册检验报告(或合格证明文件)。2.厂家资料:(1)医疗器械生产企业许可证(或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证);(2)企业营业执照。3.
发布时间:2025-07-07
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医用耗材和中药集约化服务项目成交公告一、项目基本情况1、采购项目编号:ZPX2025060052、采购项目名称:镇平县中医院医用耗材和中药集约化服务项目3、采购方式:竞争性磋商4、招标公告发布日期:2025年6月16日5、评审日期:2025年7月4日二、成交情况包号采购内容供应商名称地址中标金额项目类型单位ZPX202506005-1选择服务企业,对医院医用耗材进行集约化管理河南鼎新慧业医疗科技有限公司河南自贸试验区郑州片区
发布时间:2025-07-07
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医疗器械)、医疗器械经营许可证(所报产品为三类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)3.2.2
发布时间:2025-07-07
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医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;若响应公司为生产厂家,无需提供)3.3其它要求3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
发布时间:2025-07-07