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核酸提取试剂冠牧64份/盒210盒704元豫政采(2)20251469-9核酸提取试剂申联生物医药(上海)股份有限公司上海市闵行区江川东路48号141,750.00元评审总得分:81.01分序号名称品牌(如有)规格型号数量单价1核酸提取试剂申联生物64份/盒210盒675元四、评审专家名单郭天松、
发布时间:2025-09-18
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核酸检测试剂盒武汉华腾济康生物科技有限公司武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器一期工程7号楼3层1室63,000.00元评审总得分:81分序号名称品牌(如有)规格型号数量单价1非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒华腾济康50反应/盒105盒600元豫政采(2)20251469-7非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒哈尔滨国生生物科技股份有限公司哈尔滨市松北区创新三路
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防疫法》等相关法律法规的规定,并满足采购人需求。6、合同履行期限:同服务期限。
发布时间:2025-09-18
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防疫法》等相关法律法规的规定,并满足采购人需求。6、合同履行期限:同服务期限。
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医疗卫生项目可行性研究报告审批豫发改审批【2025】16号已批复2025-06-24
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医疗救援中心地址:郑州市郑东新区宏图街25号联系人:殷老师联系方式:0371-680906582.采购代理机构信息名称:河南晟豫工程管理有限公司地址:郑州市中原区陇海西路汇利大厦19楼联系人:王先生联系方式:0371-63370751202509181758507479589721795
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门诊楼、病房楼消防验收现场评定项目网上竞价公告竞价项目编号:ZYCG-JJ-*C王勿桥乡卫生院门诊楼、病房楼消防验收现场评定项目,采用网上竞价采购方式组织实施本次政府采购,现邀请合格的供应商进行网上竞价。一、网上竞价须知(一)为提高政府采购效率,节约政府采购成本,增强政府采购过程透明度,提升政府采购服务水平,贯彻落实“效率、节约、廉洁、服务”的政府采购指导思想,现执行电子化政府采购。
发布时间:2025-09-18
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营许可证或备案凭证;投标人如为生产商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产许可证或备案凭证。3.2投标产品属于医疗器械的,投标人需提供所投产品的医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证(非医疗器械不提供),不纳入医疗器械管理的医疗设备(无需提供医疗器械注册证)。
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医疗器械产业园区内六楼联系人:张家珍联系电话:0372-6300156代理机构:中新城通(河南)工程管理有限公司地址:河南自贸试验区郑州片区(经开)第二大街兴华大厦A座5楼联系人:赵丹丹联系电话:17637196218(二)行政监督部门联系方式(投诉受理
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医疗器械产业园区内六楼联系人:张家珍联系电话:0372-6300156代理机构:中新城通(河南)工程管理有限公司地址:河南自贸试验区郑州片区(经开)第二大街兴华大厦A座5楼联系人:赵丹丹联系电话:17637196218(二)行政监督部门联系方式(投诉受理
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医疗器械生产许可证》或经营备案凭证,同时医疗器械产品须具有《医疗器械注册证》。
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医用冰箱
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医疗设备、配件、升级及售后服务的一致性;且原厂维修、保养能保证诊断性能、维修维护的便捷性、设备的耐用性、可靠性以及患者的安全治疗、降低医疗事故风险等。
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医用吊塔、中央监护系统项目变更公告一、项目名称:购置医用吊塔、中央监护系统项目二、招标编号:AYYLCG-2025-050-1三、变更内容:1、原招标文件“第三章采购需求清单及技术要求:2.医用吊塔,二、主要技术要求:(吊桥配置要求)中2.2.8附件:边轨式不锈钢收纳装置≥1个,吸痰管收纳装置≥1个,吊杆式集线器≥1个,边柜式集线器≥2个,泵电源线集线器≥2个,固定设备电源集线器≥1个,双关节阻尼可
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门诊楼、住院部及医师周转房消防验收现场评定项目网上竞价公告竞价项目编号:ZYCG-JJ-*C正阳县大林镇卫生院门诊楼、住院部及医师周转房消防验收现场评定项目,采用网上竞价采购方式组织实施本次政府采购,现邀请合格的供应商进行网上竞价。
发布时间:2025-09-18
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医疗保障、安全应急保障、志愿者培训与管理、手机端赛事管理系统支持、宣传物料设计与制作等内容。具体招标内容详见招标文件工作内容及要求。5.4标段划分:本项目不划分标段。5.5资金来源:自筹资金。5.6服务期限:2025年10月(共5天),具体时间以甲方通知为准。
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医疗服务价格》的50%。
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防疫违规、税务违法等行为,提供承诺书。3.4.2承租商提供在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国执行信息公开网”网站(zxgk.court.gov.cn/)未被列入重大税收违法失信主体、失信被执行人的网页截图或版。
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医疗器械注册证或备案凭证;依法免于注册或备案的,提供依法免注册或备案的证明材料;3.8投标人为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);投标人为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件
发布时间:2025-09-18
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医疗器械注册证或备案凭证;依法免于注册或备案的,提供依法免注册或备案的证明材料;3.8投标人为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);投标人为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件
发布时间:2025-09-18