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医疗费用责任险
发布时间:2025-09-08
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医疗费用责任险
发布时间:2025-09-08
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医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或产品备案凭证;若响应产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明;3、供应商为代理商,应具有符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相适应的经营资格,具有有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证;4、供应商为境内生产商,应具有符合中华人民共和国国务院令第
发布时间:2025-09-08
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(提供2024年度经审计的财务报告,新成立公司提供银行出具的资信证明或成立以来的财务报表)(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(自行承诺,格式自拟)(5)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2025年1月1日以来任意三个月缴纳税收和社会保障资金的证明材料;注:依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人
发布时间:2025-09-08
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医疗器械监督管理条例》相关规定;2.6生产企业(制造商)须具有有效的医疗器械生产许可证;代理商(销售商)须具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;所投产品应提供医疗器械注册证
发布时间:2025-09-08
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医疗器械经营备案凭证》;(2)依据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号),供应商被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、严重失信主体名单;被“中国政府采购”网站(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单的将被拒绝参与本项目政府采购活动
发布时间:2025-09-08
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诊疗AI平台硬件建设二、采购编号:河中医询价采购-2025-10三、流标原因:截止至响应文件递交截止时间,递交响应文件供应商不足三家,本项目流标。
发布时间:2025-09-08
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门诊楼5楼审计科联系人:驻马店市第二人民医院审计科、办公室联系电话:0396-38260233826008各供应商对成交结果有异议的,可以在成交公告发布之日起三个工作日内,以书面形式(加盖单位公章且经法人签字)向我院提出书面质疑,须由法定代表人或其原授权代表携营业执照副本(原件)及本人身份证(原件)一并提交(邮寄
发布时间:2025-09-08
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医疗器械经营许可证、投标产品有效期内的医疗器械注册证。(资料必须齐全,缺项者不予报名),以上资料提交加盖公章的复印件一套备案。4.5以上报名资料均需加盖单位公章,否则报名不予受理。
发布时间:2025-09-08
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医疗器械经营许可证、投标产品有效期内的医疗器械注册证。(资料必须齐全,缺项者不予报名),以上资料提交加盖公章的复印件一套备案。4.5以上报名资料均需加盖单位公章,否则报名不予受理。
发布时间:2025-09-08
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医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证);供应商若为代理商(或经销商)须具有有效的医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证);3.3供应商出具无行贿犯罪记录,在中国裁判文书网自行查询或自行承诺(查询对象:企业、法定代表人);3.4供应商需提供无商业贿赂及无不正当竞争行为的承诺书;3.5
发布时间:2025-09-08
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医用防护服详见采购文件第六章
发布时间:2025-09-08
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医疗设备必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准,并符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定;2.10特定资格要求:投标人应为所投产品生产商或代理商,其中投标人为生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证;所投产品属于第一类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证
发布时间:2025-09-08
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医疗器械有限公司河南省安阳市北关区人民大道与彰德路交叉口东北角万达花园2
发布时间:2025-09-08
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医疗设备一批,详见招标文件上海诺亚恒信医疗科技有限公司上海市青浦区金泽镇练西公路2850号2幢2层A区256室1956900.00
发布时间:2025-09-08
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医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;(3)若投标产品为进口的,应提供投标产品完整代理链的授权书(英文授权须提供中文翻译版;制造商直接参与投标的不提供此项);若投标产品为国产的且纳入医疗器械管理的,提供投标产品制造商的营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2025-09-08
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(所投产品为一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业的,应具有医疗器械生产许可证(所投产品为一类医疗器械生产的须具有备案凭证)。
发布时间:2025-09-08
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医用气体工程项目进行公开招标,现发布变更公告。
发布时间:2025-09-08
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医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页,或产品备案凭证及备案信息表(非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件);(2)产品注册检验报告(或合格证明文件)。2.厂家资料:(1)医疗器械生产企业许可证(或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证);(2)企业营业执照。3.
发布时间:2025-09-08
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核酸提取及荧光PCR检测系统(二次)(二)项目编号:YLZB-GD-C2025010-1号(三)采购方式:竞争性磋商(四)磋商公告发布日期:2025年8月29日(五)公告刊登的媒体:《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》和《许昌市中心医院官网》上发布。
发布时间:2025-09-08