-
医疗科技有限公司郑州高新技术产业开发区西三环路289号6幢1单元5层5号5B189000.00元四、评审专家名单吕军(磋商小组组长)、朱新民、顾利晓(业主评委)五、代理服务收费标准及金额收费标准:按照《河南省招标代理服务收费指导意见》【豫招协[2023]002号】标准,由成交供应商支付。
发布时间:2026-01-16
-
医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》,且在河南省医用耗材采购交易系统备案;供应商所投产品应具备在有效期内的医疗器械注册证;3、根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目招标投标活动,查询渠道:“信用中国
发布时间:2026-01-16
-
医疗器械监督管理条例》(2021年国务院令第739号)相关规定,具有有效期内的医疗器械注册证或备案凭证;(非医疗器械可不提供此项内容)3.5供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械经营活动的除外),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械
发布时间:2026-01-16
-
医疗器械监督管理条例》(2021年国务院令第739号)相关规定,具有有效期内的医疗器械注册证或备案凭证;(非医疗器械可不提供此项内容)3.3供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械经营活动的除外),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械
发布时间:2026-01-16
-
医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2026-01-16
-
诊疗设备预控评项目(二次)项目编号:ZXYY-GD-T2025004号二、评标信息评标日期:2026年1月16日评标地点:许昌市中心医院鹿鸣湖院区德勤楼二楼三、成交信息预算金额:42500元,最高限价:42500元。
发布时间:2026-01-16
-
医疗供应链管理有限公司河南省郑州市金水区北三环73号瀚海北金B座6层6016号B组93号中标金额(元)交货安装时间质保期质量要求960000.00签订合同后10日历天内供货安装完毕1年符合国家或行业规定的合格标准,满足招标人提出的技术标准和要求三、评审专家名单孙艳会(评委会组长)、郭玉、王新征(业主评委)四、代理服务收费标准及金额收费标准:项目代理服务费参照《河南省招标代理服务收费指导意见
发布时间:2026-01-16
-
医疗机构医用织物洗涤消毒技术标准
发布时间:2026-01-16
-
医疗设备更新项目E包三、项目编号:郑财招标采购-2025-417四、项目名称:郑州市中医院医疗设备更新项目五、合同主体1.
发布时间:2026-01-16
-
医疗设备更新项目I包三、项目编号:郑财招标采购-2025-417四、项目名称:郑州市中医院医疗设备更新项目五、合同主体1.
发布时间:2026-01-16
-
医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证),若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明;(2)供应商为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格(所投产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;所投产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。
发布时间:2026-01-16
-
医疗器械有限公司企业规模:小型地址:河南省信阳市光山县长垣飞地健康产业园联系人:石伟香联系方式:13602895567六、合同主要信息1、合同金额:2102700元2、采购方式:公开招标3、履约期限、地点等简要信息:交货期限:合同签订且生效后15日历天内完成供货
发布时间:2026-01-16
-
医疗器械经营备案凭证;采购产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证。
发布时间:2026-01-16
-
核酸、小分子药物等多种生物分子相互作用研究。
发布时间:2026-01-16
-
医疗器械监督管理条例》(国务院第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定,取得医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证),若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明;3.7供应商为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证;投标产品属于第一类医疗器械
发布时间:2026-01-16
-
医疗器械监督管理条例》(国务院第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定,取得医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证),若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明;3.7供应商为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证;投标产品属于第一类医疗器械
发布时间:2026-01-16
-
医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格(采购产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;采购产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
发布时间:2026-01-16
-
医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格(采购产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;采购产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
发布时间:2026-01-16
-
门诊楼整修改造项目新乡医学院第一附属医院
发布时间:2026-01-16
-
门诊楼
发布时间:2026-01-16