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防疫条件合格证;供应商如为肉禽类经销商的须承诺生产企业具有动物防疫条件合格证,出具承诺书,格式自拟。3.4供应商须提供在参加政府采购活动近三年内,在经营活动中无重大违法记录的书面声明及在以往经营中无任何的因产品问题而发生的食物中毒、消防安全、生产事故、安全事故、重大投诉、卫生监督部门的处罚以及重大违法情况等恶性事件发生的不良记录的承诺函。
发布时间:2026-01-21
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防疫条件合格证;供应商如为肉禽类经销商的须承诺生产企业具有动物防疫条件合格证,出具承诺书,格式自拟。3.4供应商须提供在参加政府采购活动近三年内,在经营活动中无重大违法记录的书面声明及在以往经营中无任何的因产品问题而发生的食物中毒、消防安全、生产事故、安全事故、重大投诉、卫生监督部门的处罚以及重大违法情况等恶性事件发生的不良记录的承诺函。
发布时间:2026-01-21
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医疗服务能力提档升级建设项目。2.工程地点:西平县人民医院。3.工程审批、核准或备案文号:西发改社会【2025】48号。4.资金来源:中央预算内资金和地方财政配套资金。5.
发布时间:2026-01-21
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医疗器械生产许可证》《辐射安全许可证》(针对本项目的投标不能超过该许可证规定的范围);若为代理商(经销商)须具有有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-01-21
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医疗器械生产许可证》《辐射安全许可证》(针对本项目的投标不能超过该许可证规定的范围);若为代理商(经销商)须具有有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-01-21
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医疗设备经营许可证。三、参与市场调查人须提供的材料(一)产品报价表(附件二)(报价表应包含:注册证名称、品牌、型号、单价、总价、注册证号、生产厂家)。报价应包括医疗设备正常使用前所需的所有费用。(二)医疗器械产品注册证,如无,请提供无需注册证的证明文件;经营企业需提供营业执照、医疗器械经营许可证。
发布时间:2026-01-21
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医疗
发布时间:2026-01-21
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医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相关规定,第二类、第三类医疗器械须具有有效的医疗器械注册证和生产企业的医疗器械生产许可证,第一类医疗器械须具有有效的医疗器械备案凭证和生产企业的医疗器械生产备案凭证;(非医疗器械可不提供)3.2供应商须具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证
发布时间:2026-01-21
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-01-21
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门诊北区1层采供处C107会议室四、成交信息:1、人EGFR基因突变检测试剂盒按需基因医院ZDYFYCGCSJ2025-028包1成交候选人:河南华润医疗器械有限公司2、数字PCR通用试剂盒按需基因医院ZDYFYCGCSJ2025-028包3此包废标3、卵巢癌相关基因甲基化检测试剂盒按需基因医院ZDYFYCGCSJ2025
发布时间:2026-01-21
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医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、生产制造商的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、医疗器械生产许可证、产品的注册证及注册证登记表(如无注册证,须提供作为非医疗器械管理的证明文件
发布时间:2026-01-21
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-01-21
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-01-21
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-01-21
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-01-21
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-01-21
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-01-21
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医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相关规定,第二类、第三类医疗器械须具有有效的医疗器械注册证和生产企业的医疗器械生产许可证,第一类医疗器械须具有有效的医疗器械备案凭证和生产企业的医疗器械生产备案凭证;(非医疗器械可不提供)2.2供应商须具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(属于第二类医疗器械:
发布时间:2026-01-21
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医疗卫生健康中心建设监理项目;3.康恒园医养结合项目一期工程;4.三门峡某宿舍楼改扩建监理项目;(四)中标候选人名称:中新创达咨询有限公司资质等级:工程监理综合资质项目总监姓名:杭东升证书名称及编号:建筑工程注册监理工程师41007144管理人员详细信息:详见附件。
发布时间:2026-01-21
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诊疗设备稳定性检测三、成交信息:成交人:河南鑫联检测技术有限公司;成交价:243000.00元;服务期限:合同签订后90日历天;服务质量:符合国家相关规范要求,并通过主管部门审批;成交人地址:河南省郑州市高新技术产业开发区长椿路11号河南省国家大学科技园1号楼12B19室。
发布时间:2026-01-21