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疫苗(S2株)哈药集团生物疫苗有限公司哈尔滨市香坊区哈平路277号0.50元评审总得分:90分序号名称品牌(如有)规格型号数量单价1布鲁氏菌病活疫苗(S2株)广为20头份/瓶、40头份/瓶、80头份/瓶、160头份/瓶、240头份/瓶、320头份/瓶、480头份/瓶、640头份/瓶/0.5元/头份元豫政采(2)20260025-10布鲁氏菌病活疫苗
发布时间:2026-02-04
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医疗器械分类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
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医疗器械分类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
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医疗器械分类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
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医疗器械分类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
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医疗器械分类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
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医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);2.8供应商所投议价设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图(如有);2.9耗材(包含专机专用耗材)需标明医保27位码(如有收费项目必须提供)及吉林省阳采平台code码,需提供网页截图并加盖公章;2.10本次采购不接受联合体投标
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防疫隔离池、亲鱼培育池、苗种培育池、饵料培育池、室外工程)。
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
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医疗器械有限公司河南省郑州市中原区桐柏路
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医疗物资以及提供相应的售后服务。
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医疗方案等保障赛事活动顺利开展的各项方案、预案;②各比赛项目严格按照单项竞赛规程执行,完成赛事活动报名、资格审查及全部赛务工作;③负责比赛全过程的筹备、日程安排、赛事跟进,进度汇报等工作。
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
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医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证;(2)投标人为代理商(销售商)时须具有有效的医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证;(3)具备法律、行政法规规定的其他条件。(4)本项目(是/否)接受联合体投标:否注:(1)所有证照均应为有效的证照;文中“近”“前”指距投标截止时间。
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医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证;(2)投标人为代理商(销售商)时须具有有效的医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证;(3)具备法律、行政法规规定的其他条件。(4)本项目(是/否)接受联合体投标:否注:(1)所有证照均应为有效的证照;文中“近”“前”指距投标截止时间。
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医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证及环境保护主管部门颁发的有效的《辐射安全许可证》。(2)投标人为代理商(销售商)时须具有有效的医疗器械经营许可证及环境保护主管部门颁发的有效的《辐射安全许可证》。(3)具备法律、行政法规规定的其他条件。
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医疗器械提供产品的有关技术资料:1、呼吸机2台有兴趣的供应商可从2026年02月04日起至2026年02月09日向河南省胸科医院医学装备部提供相关资质文件和技术文件,详见附件。发送电子版文件报名即可。
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医疗器械产业园建设项目(一期)—民谐路污水改造项目竞争性磋商公告项目概况开封市金明工业园区医疗器械产业园建设项目(一期)—民谐路污水改造项目,采购人为开封市鼓城产业园区建设有限责任公司,现已具备招标条件,中新创达咨询有限公司受开封市鼓城产业园区建设有限责任公司的委托对本项目进行竞争性磋商。
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
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