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防疫站体检合格并获得食品从业人员健康证后方可上岗,每年体检一次,检查费由乙方自理。乙方调整人员需经甲方同意。4.2.7本协议为劳务外包,甲方不负责乙方人员“五险一金”的缴纳,乙方人员的工伤、医疗费、个人安全等由乙方自理及所发生的各种社会纠纷由乙方负责。乙方人员不享受甲方的各项福利待遇。
发布时间:2026-03-24
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医疗设备整体维保服务项目三、项目编号:郏采磋商-2026-5四、项目名称:郏县妇幼保健院医疗设备整体维保服务项目五、合同主体1.
发布时间:2026-03-24
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医疗机构执业许可证》(提供证书扫描件)。3.2具有生物安全实验室备案证书(提供证书扫描件)。
发布时间:2026-03-24
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医疗机构执业许可证》,(提供证书扫描件);3.2A包、B包供应商应按照国家卫健委临床检验中心的相关要求和规定,建立完善的质量管理体系,开展室内质量控制,且应参加国家卫健委临床检验中心组织的室间质量评价计划并达到合格;国家卫健委临床检验中心未开展室间质量评价的项目,实验室应完成相应的室内质量控制,并定期与同级别医疗机构或实验室进行比对实验
发布时间:2026-03-24
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医疗机构执业许可证》,(提供证书扫描件);3.2A包、B包供应商应按照国家卫健委临床检验中心的相关要求和规定,建立完善的质量管理体系,开展室内质量控制,且应参加国家卫健委临床检验中心组织的室间质量评价计划并达到合格;国家卫健委临床检验中心未开展室间质量评价的项目,实验室应完成相应的室内质量控制,并定期与同级别医疗机构或实验室进行比对实验
发布时间:2026-03-24
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医疗机构执业许可证》(提供证书扫描件)。3.2具有生物安全实验室备案证书(提供证书扫描件)。
发布时间:2026-03-24
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医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、生产制造商的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、医疗器械生产许可证、产品的注册证及注册证登记表(如无注册证,须提供作为非医疗器械管理的证明文件
发布时间:2026-03-24
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医疗次中心建设项目2.2建设地点:西平县盆尧镇卫生院。2.3项目概况:新建一栋门诊医技综合楼建筑面积1500平方米(包括室内装修等配套设施)及院内地面硬化绿化等。2.4标段划分:本项目共划分1个标段。2.5招标范围:本项目招标文件、施工图纸及工程量清单所含全部内容(最终以工程量清单、施工图纸内容和施工招标答疑纪要为准)。
发布时间:2026-03-24
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门诊三楼东南侧招标会议室(320室)。五、响应文件开启1.时间:采购人另行通知;2.地点:阜外华中心血管病医院门诊三楼东南侧招标会议室(320室)。六、发布公告的媒介本次公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中招联合招标采购网》、《阜外华中心血管病医院》网上发布。
发布时间:2026-03-24
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医疗设备采购项目招标计划为便于潜在投标人及时了解招标信息,现将南阳市中心医院招标计划发布如下:序号项目名称招标单位项目概况预估投资(万元)资金来源项目类别计划工期(天)计划招标方式计划招标时间联系人及联系方式1南阳市中心医院东院区医疗设备采购项目南阳市中心医院3.0T超导磁共振成像系统、CT、数字减影血管造影系统(DSA)等设备4860自筹货物/公开招标2026年5月王玉峰18538953887
发布时间:2026-03-24
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医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;若响应公司为生产厂家,无需提供)3.3其它要求3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
发布时间:2026-03-24
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医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;若响应公司为生产厂家,无需提供)3.3其它要求3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
发布时间:2026-03-24
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医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;(3)若投标产品为进口的,应提供投标产品完整代理链的授权书(英文授权须提供中文翻译版;制造商直接参与投标的不提供此项);若投标产品为国产的且纳入医疗器械管理的,提供投标产品制造商的营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2026-03-24
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医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;(3)若投标产品为进口的,应提供投标产品完整代理链的授权书(英文授权须提供中文翻译版;制造商直接参与投标的不提供此项);若投标产品为国产的且纳入医疗器械管理的,提供投标产品制造商的营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2026-03-24
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医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;(3)若投标产品为进口的,应提供投标产品完整代理链的授权书(英文授权须提供中文翻译版;制造商直接参与投标的不提供此项);若投标产品为国产的且纳入医疗器械管理的,提供投标产品制造商的营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2026-03-24
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业时,须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件(提供相关证明材料)。
发布时间:2026-03-24
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医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;(3)若投标产品为进口的,应提供投标产品完整代理链的授权书(英文授权须提供中文翻译版;制造商直接参与投标的不提供此项);若投标产品为国产的且纳入医疗器械管理的,提供投标产品制造商的营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2026-03-24
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门诊三楼东南侧招标会议室(320室)。五、响应文件开启1.时间:采购人另行通知;2.地点:阜外华中心血管病医院门诊三楼东南侧招标会议室(320室)。六、发布公告的媒介本次公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中招联合招标采购网》、《阜外华中心血管病医院》网上发布。
发布时间:2026-03-24
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医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;(3)若投标产品为进口的,应提供投标产品完整代理链的授权书(英文授权须提供中文翻译版;制造商直接参与投标的不提供此项);若投标产品为国产的且纳入医疗器械管理的,提供投标产品制造商的营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2026-03-24
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医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;(3)若投标产品为进口的,应提供投标产品完整代理链的授权书(英文授权须提供中文翻译版;制造商直接参与投标的不提供此项);若投标产品为国产的且纳入医疗器械管理的,提供投标产品制造商的营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2026-03-24