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发布时间:2026-03-03
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医疗科技有限责任公司2.供应商地址:天津市东丽开发区四纬路29号包2:1.供应商名称:瓦里安医疗器械贸易(北京)有限公司2.供应商地址:北京市北京经济技术开发区运成街8号2层B区、3层包3:1.供应商名称:医科达(上海)医疗器械有限公司2.供应商地址:中国(上海)自由贸易试验区世纪大道
发布时间:2026-03-03
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医疗健康服务总医院飞利浦1.5T核磁整机维保服务项目2.拟采购的货物或服务的说明飞利浦IngeniaLightspeed1.5TMRI整机维保服务,服务期限三年。
发布时间:2026-03-03
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。(如无医疗器械注册证,出具政府官方的声明,其不属于医疗器械或仅用于科研)七、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-03-03
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医疗科技有限责任公司2.供应商地址:天津市东丽开发区四纬路29号包2:1.供应商名称:瓦里安医疗器械贸易(北京)有限公司2.供应商地址:北京市北京经济技术开发区运成街8号2层B区、3层包3:1.供应商名称:医科达(上海)医疗器械有限公司2.供应商地址:中国(上海)自由贸易试验区世纪大道
发布时间:2026-03-03
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医疗设备类的投标人另需提供以下资质证明文件:(1)投标单位《医疗器械经营企业许可证》;(2)产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》;(3)产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件;(4)生产企业委托代理经销授权书四、获取磋商文件1、时间:招标公告截止后,将磋商文件发送至报名企业。五、响应文件提交1、开标时间:本项目开标时间将根据实际情况另行通知。
发布时间:2026-03-03
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医疗检验信息管理系统(LIS)5套,检查报告信息管理软件、公卫平台数据对接等内容及后续服务。
发布时间:2026-03-03
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门诊诊疗效率,并支持智能问诊、电子病历AI生成等核心应用的稳定运行,现拟采购GPU算力服务器一套,具体技术要求详见服务器参数明细。四、预算金额及设备清单:49800元参数明细(点击附件链接获取)。五、供应商资格条件:1.供应商应具有独立承担民事责任的能力。
发布时间:2026-03-03
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门诊医技楼设施配套和补充购置设备项目-信息化系统项目招标项目的潜在投标人应在《全国公共资源交易平台(河南省·平顶山市)》获取招标文件,并于2026年03月26日09时00分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2026-03-03
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门诊医技楼设施配套和补充购置设备项目-信息化系统项目招标项目的潜在投标人应在《全国公共资源交易平台(河南省·平顶山市)》获取招标文件,并于2026年03月26日09时00分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2026-03-03
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医疗信息系统服务DICT项目医疗信息系统服务。--河南省焦作市采购人指定地点-本项目不划分标包。本项目允许供应商同时成交的最多标包数为个。
发布时间:2026-03-03
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医疗、教学、科研、预防等核心业务供给效率,提升整体资源配置效率和运营管理效益。具体内容详见招标文件第五部分《采购需求书》。
发布时间:2026-03-03
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医疗设备维修服务询价表发送至wxwhzx328@163.com(邮件名称为项目名称和报价公司名称,否则视为无效响应)询价文件:附件2:医疗设备维修服务询价表六、咨询电话:0374-3353096七、监督电话:0374-3353021八、邮箱:wxwhzx328@163.com九、凡对本次采购提出询问
发布时间:2026-03-03
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医疗设备维修服务询价表发送至wxwhzx328@163.com(邮件名称为项目名称和报价公司名称,否则视为无效响应)询价文件:附件2:医疗设备维修服务询价表六、咨询电话:0374-3353096七、监督电话:0374-3353021八、邮箱:wxwhzx328@163.com九、凡对本次采购提出询问
发布时间:2026-03-03
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医疗器械产品注册证或医疗器械产品备案凭证;3、供应商如为生产厂家须具有相适应的生产资格(医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证);如为代理商(经销商)须具有相应的经营资格(医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证);(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。(四)本项目不接受联合体参与。
发布时间:2026-03-03
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医疗科技有限公司5无创呼吸机河南芯科生物科技有限公司公示时间:2026年3月3日——2026年3月5日,公示期内,响应人或其他利害关系人对评审结果有异议的,需在公示期内向采购管理办公室提交书面质疑函
发布时间:2026-03-03
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医疗科技有限公司4医用冷冻冰箱河南芯科生物科技有限公司5医用低温冷冻柜河南秋名科技发展有限公司公示时间:2026年3月3日——2026年3月5日,公示期内,响应人或其他利害关系人对评审结果有异议的
发布时间:2026-03-03
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医疗器械的,响应人如为代理商,响应人应具有合法的医疗器械经营资格;响应人如为制造商,使用自身生产的产品响应时,响应人应具有合法的医疗器械生产资格。②响应产品属于医疗器械的,响应产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》要求,办理医疗器械注册证或者办理备案。
发布时间:2026-03-03
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医疗设备购置项目新野县人民医院医学影像中心购置DR、高端彩色多普勒诊断仪等医疗设备。
发布时间:2026-03-03
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医疗器械生产许可证》,报价人若为代理商须提供第二类医疗器械经营备案凭证或第三类《医疗器械经营许可证》(所投产品为一类医疗器械或不属于医疗器械的无需提供);2.报价人须提供所投产品医疗器械注册证(NMPA认证)或医疗器械产品相关备案凭证(非医疗器械不提供)。
发布时间:2026-03-03