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医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证。
发布时间:2026-03-30
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-03-30
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医疗器械有限公司地址:禹州市颍川街道办事处金坡村建材大世界西一路1号楼101、102、103、104号门面房联系人:董剑辉联系方式:15703749060
发布时间:2026-03-30
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医疗器械有限公司地址:禹州市颍川街道办事处金坡村建材大世界西一路1号楼101、102、103、104号门面房联系人:董剑辉联系方式:15703749060
发布时间:2026-03-30
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医疗设备有限公司为预成交供应商,预成交金额:设备465000元、耗材105000元。
发布时间:2026-03-30
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医疗健康产业有限公司
发布时间:2026-03-30
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医疗健康产业有限公司
发布时间:2026-03-30
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医疗机构执业许可证》,诊疗科目包含健康体检相关项目,若为专业体检中心,需提供体检场地合法使用证明材料(如产权证明或租赁协议);若为医院,需设有专门的体检中心。拥有与健康体检业务相适应的专业医疗团队、齐全的体检设备及合格试剂,建立健全的健康体检质量管理制度和操作规范,能确保体检结果准确、可靠。
发布时间:2026-03-30
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医疗器械生产的须具有备案凭证);投标供应商为代理商的应具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(从事第一类医疗器械经营活动的除外);经销(代理)商所代理产品的制造商应具备上述对制造商(生产商)的相应资质要求,并提供相关证明材料;3.2根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定,招标人或招标代理机构将在开标后1小时59
发布时间:2026-03-30
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疫苗冷链大数据分析预警系统升级项目。项目主要包括冷链数据、门诊数据、人口数据、接种数据、疫苗数据等模块功能及数据安全等环节的功能升级。合同履行期限:自签订合同之日起一年。质量标准:合格,符合国家行业标准。项目实施地点:采购人指定地点。五、评审专家名单:李继贤(组长)、王超、王红英。
发布时间:2026-03-30
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诊疗工作安全稳定开展,减少因灭火对病案室内档案造成的损伤,有效保护在存患者纸质病案,满足国家及地方消防安全管理规定,现需将原病案室气体灭火装置迁入新址并改造增配符合标准的气体灭火装置。经研究,诚邀社会上有诚信、资质的项目公司参与投标。
发布时间:2026-03-30
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医疗器械分类,投标人为产品制造商时,提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供
发布时间:2026-03-30
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医疗器械分类,投标人为产品制造商时,提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供
发布时间:2026-03-30
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医疗器械分类,投标人为产品制造商时,提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供
发布时间:2026-03-30
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医疗器械分类,投标人为产品制造商时,提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供
发布时间:2026-03-30
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医疗器械分类,投标人为产品制造商时,提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供
发布时间:2026-03-30
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医疗器械分类,投标人为产品制造商时,提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供
发布时间:2026-03-30
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医疗器械经营许可证或备案凭证;8.2供应商所投产品应具备在有效期内的医疗器械注册证(仅医疗器械提供);9、本项目不接受联合体投标;10、资格审查方式:资格后审。
发布时间:2026-03-30
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医疗设备质量检测校准服务,服务单位须及时整理校准/检测原始记录
发布时间:2026-03-30
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门诊楼五层科室室内装修项目周口医疗产业投资管理有限公司
发布时间:2026-03-30