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医用气动物流传输系统(详见招标文件),预算金额约800万元;5.建设地点:漯河市西城区凌云山路西、澧北新路北、五台山路东、月湾湖西路南。6.总投资:项目投资额约800万元;7.
发布时间:2026-04-10
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门诊楼
发布时间:2026-04-10
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医用电子体温计项目(二)项目编号:YLHC-ZDJH-TY202604-1号(三)采购方式:竞争性谈判(四)谈判公告发布日期:2026年3月31日(五)公告刊登的媒体:《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》和《许昌市中心医院官网》上发布。二、废标原因因本项目报名不足三家,本项目废标。
发布时间:2026-04-10
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医用耗材项目(二)项目编号:YLHC-ZDJH-T202615号(三)采购方式:竞争性谈判(四)谈判公告发布日期:2026年3月31日(五)公告刊登的媒体:《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》和《许昌市中心医院官网》上发布。二、废标原因因本项目报名不足三家,本项目废标。
发布时间:2026-04-10
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医疗科技有限公司地址:许昌市东泰街东泰大厦7楼701室联系人:孙希彬联系方式:13837402096四、公告期限本公告在以下网站发布:《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》、《许昌市中心医院官网》。成交结果公告期限为1个工作日。
发布时间:2026-04-10
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医疗器械产业园3069联系人:宋雅丹联系方式:17516999521
发布时间:2026-04-10
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医疗器械有限公司地址:河南自贸试验区郑州片区(郑东)站南路西站西二路北1(铁科大厦)号楼24层2401号。联系人:谷松峰联系方式:13938519399四、公告期限本公告在以下网站发布:《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》、《许昌市中心医院官网》。成交结果公告期限为1个工作日。
发布时间:2026-04-10
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医用耗材项目二次(二)项目编号:YLHC-ZDJH-TY202610-1号(三)采购方式:竞争性谈判(四)谈判公告发布日期:2026年3月31日(五)公告刊登的媒体:《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》和《许昌市中心医院官网》上发布。二、废标原因因本项目报名不足三家,本项目废标。
发布时间:2026-04-10
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医用耗材项目(二)项目编号:YLHC-GD-TY2026001号(三)采购方式:竞争性谈判(四)公告发布日期:2026年3月31日(五)公告刊登的媒体:《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》和《许昌市中心医院官网》上发布。二、废标原因通过样品审查的供应商不足三家,该项目废标。
发布时间:2026-04-10
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医疗科技有限公司地址:河南省郑州市中原区陇海西路639号昱峰产业园院内2号楼23D51联系人:王斌联系方式:13253327665四、公告期限本公告在以下网站发布:《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》、《许昌市中心医院官网》。
发布时间:2026-04-10
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医用耗材项目二次(二)项目编号:YLHC-ZDJH-TY202611-1号(三)采购方式:竞争性谈判(四)谈判公告发布日期:2026年3月31日(五)公告刊登的媒体:《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》和《许昌市中心医院官网》上发布。二、废标原因因本项目报名不足三家,本项目废标。
发布时间:2026-04-10
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医用耗材项目(二)项目编号:YLHC-F-TY2026008号(三)采购方式:竞争性谈判(四)公告发布日期:2026年3月31日(五)公告刊登的媒体:《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》和《许昌市中心医院官网》上发布。二、废标原因标段二:投标人未通过样品审查,该标段废标。标段四:投标人未通过样品审查,该标段废标。
发布时间:2026-04-10
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医疗器械经营许可证;投标设备如为进口产品,须提供进口医疗器械销售代理商证件。
发布时间:2026-04-10
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医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证)(供应商须提供上述证明材料的扫描件,并加盖企业公章);3.3所投产品须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定,应具有有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证(二类三类所投产品必须提供有效期内的医疗器械注册证)(供应商须提供上述证明材料的扫描件
发布时间:2026-04-10
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发布时间:2026-04-10
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门诊等相关部门负责人组成的招聘工作领导小组。
发布时间:2026-04-10
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医疗器械监督管理条例》相关规定。若供应商为生产商须提供医疗器械生产许可证或生产备案证明;若供应商为经销商(代理商),须提供医疗器械经营备案凭证”。
发布时间:2026-04-10
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医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证。(本次采购项目中,如有非医疗设备或国家有关部门规定不需获得医疗器械注册证的,投标时不需提供医疗器械注册证)。3.2供应商为生产企业的须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2026-04-10
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医疗器械必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准,并符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定(提供承诺函,格式自拟)。(2)供应商为生产企业(制造商)时须具备医疗器械生产许可证或备案凭证;供应商为代理商(销售商)时须具有医疗器械经营许可证或备案凭证;所提供证件均须在有效期内。所投产品应提供医疗器械注册证。
发布时间:2026-04-10
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医疗器械生产许可证及第二类医疗器械经营备案凭证;供应商为经销商(销售商)时须具有第二类医疗器械经营备案凭证;医疗器械生产许可证及第二类医疗器械经营备案凭证均须在有效期内。
发布时间:2026-04-10