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医疗车核心参数要求:(需全部满足)商品类目:医疗车;次要参数要求:(采购人可根据实际情况酌情处理)江铃全顺:供应商需全部满足医院需求,详见附件。;1辆450000.00-买家留言:需要送货到广西河池市人民医院。
发布时间:2022-01-05
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门诊建设工程的合同三、项目编号:HCZC2021-C2-000368-GXZJ四、项目名称:河池市人民医院中医特色门诊建设工程五、合同主体采购人(甲方):河池市人民医院地址:河池市金城江区金城中路455号联系方式:0778-2289545供应商(乙方):
发布时间:2022-01-05
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医疗耗材一批数量:1预算金额(元):681119简要规格描述或项目基本概况介绍
发布时间:2022-01-05
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医疗设备采购的合同三、项目编号:GGZC2021-G1-33772-GXXG四、项目名称:医疗设备采购五、合同主体采购人(甲方):贵港市第二人民医院地址:贵港市港南区桥圩镇立新路163号联系方式:0775-4989977供应商(乙方):上海季韵贸易商行地址:上海市奉贤区奉城镇洪朱路
发布时间:2022-01-05
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医疗设备采购的合同三、项目编号:GGZC2021-G1-33772-GXXG四、项目名称:医疗设备采购五、合同主体采购人(甲方):贵港市第二人民医院地址:贵港市港南区桥圩镇立新路163号联系方式:0775-4989977供应商(乙方):广西红佛佗投资有限公司地址:南宁市青秀区仙葫开发区蓉茉一区人和二街
发布时间:2022-01-05
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-01-05
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-01-05
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医疗保障事业管理中心二、采购项目名称:贺州市城镇职工长期护理保险服务采购三、采购项目编号:HZZC2021-C3-000496-GXGC四、采购组织类型:分散采购-分散委托中介五、采购方式:竞争性磋商六、采购公告发布日期:2021年12月24日七、预算总金额:1134500.00元八、废标理由:分标1:在规定的时间通过
发布时间:2022-01-05
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例
发布时间:2022-01-05
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医用试剂耗材定点供应首次公告日期:2021年12月23日二、更正信息更正事项:采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1报价明细表格式报价明细表格式重新设置更正日期:2022年01月05日三、其他补充事宜四、对本次采购提出询问
发布时间:2022-01-05
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医疗器械生产或经营许可证或第一类医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2022-01-05
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医疗设备采购精准麻药储取医疗设备采购iSC32326006101D48五、评审专家(单一来源采购人员)名单:郑候华,邓毅(采购人代表),黄淑静六、代理服务收费标准及金额:1.代理服务收费标准:参照国家发展计划委员会计价格
发布时间:2022-01-05
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医疗设备采购A分标的合同三、项目编号:LBZC2021-G1-00040-GXJS四、项目名称:来宾市第二人民医院B超室和口腔科医疗设备采购五、合同主体采购人(甲方):来宾市第二人民医院地址:来宾市兴宾区爱宾路北一巷联系方式:0772-4233104
发布时间:2022-01-05
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疫苗批签发报告,5个批次的疫苗需在15天内生产,6、提供上述5个批次疫苗批签发报告的效力检验平均值,H5亚型Re-11株、Re-12株和H7亚型H7-Re3株HI抗体平均滴度(GMT)均>1:5127、粘度:根据上述5个批次疫苗批签发报告的粘度cp平均值<208、甲醛残留量:根据上述5个批次批签发报告,甲醛残留量(%)<0.02最高限价(如有)
发布时间:2022-01-05
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核酸提取仪(3台)”参数内容详细请见更正公告附件详细请见更正公告附件更正日期:2022年01月05日三、其他补充事宜四、对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-01-05
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医疗器械,投标供应商为生产厂商时须提供备案证明,若投标人为代理商,无需提供备案证明;如采购货物为二类医疗器械,投标人必须提供有效的医疗器械生产许可证(投标人为生产厂商时)或第二类医疗器械经营备案凭证复印件
发布时间:2022-01-05
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医疗机构负压救护车采购项目县直公立医疗机构负压救护车采购项目详见竞标文件11406100详见竞标文件五、评审专家(单一来源采购人员)名单:卢秀英,黄晓芬,岑黄河(采购人代表)六、代理服务收费标准及金额:1.代理服务收费标准:桂价费字
发布时间:2022-01-05
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医疗器械经营许可证。(2)业绩要求:无。(3)其他要求:无。(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目的采购活动。
发布时间:2022-01-05
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医疗器械,投标人必须提供有效的医疗器械生产许可证(投标人为制造厂商时)或第二类医疗器械经营备案凭证复印件,无须提供医疗器械经营许可证复印件(投标人为代理商时);如为三类医疗器械,投标人必须提供有效的医疗器械生产许可证复印件(投标人为制造厂商时)或医疗器械经营许可证复印件(投标人为代理商时)。
发布时间:2022-01-05
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医疗器械,投标人必须提供有效的医疗器械生产许可证(投标人为制造厂商时)或第二类医疗器械经营备案凭证复印件,无须提供医疗器械经营许可证复印件(投标人为代理商时);如为三类医疗器械,投标人必须提供有效的医疗器械生产许可证复印件(投标人为制造厂商时)或医疗器械经营许可证复印件(投标人为代理商时)。
发布时间:2022-01-05