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医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2022-12-15
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医疗科技有限公司富士胶片株式会社日本
发布时间:2022-12-15
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医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2022-12-15
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医疗器械有限公司江西省宜春市樟树市药都科技产业园医药区金洲北路688号4032室9报价:825000(元)南宁福迈商贸有限公司南宁市明秀东路185号丰业国际城B座16层1601号房11报价:630000(元)广西齐力医药科技有限公司陆川县温泉镇党校开发区二中门口(吴姗鸿宅第一层)2.废标结果
发布时间:2022-12-15
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门诊综合楼工程,新建一栋地上4层门诊综合楼,总建筑面积3400平方米,建筑高度为18.3米。
发布时间:2022-12-15
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医疗设备采购(采购内容:眼科眼底照相机1台、角膜地形图仪1台及生物反馈仪1台)公开招标文件预公示内容
招标代理机构:广西机电设备招标有限公司
2022年12月15日
附件信息:
医疗设备采购(眼科眼底照相机、角膜地形图仪及生物反馈仪)招标文件预公示内容
发布时间:2022-12-15
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医疗设备采购(项目编号:NNZC2022-G1-510012-GXJL)-合同
三、项目编号:NNZC2022-G1-510012-GXJL
四、项目名称:医疗设备采购
五、合同主体
采购人(甲方):广西—东盟经济技术开发区人民医院(南宁市第十人民医院)
地址:南宁市广西-东盟经济技术开发区武华大道
发布时间:2022-12-15
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医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》的供应商;3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2022-12-15
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医疗器械生产或经营许可证。4.本项目的特定条件:无。5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2022-12-15
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医疗科技有限公司
供应商地址:南宁市洪历路27号辰逸产业园5号楼205-4号房
成交金额:人民币大写伍佰贰拾柒万柒仟元整(?
发布时间:2022-12-15
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医疗设备采购
首次公告日期:2022年11月14日
二、更正信息
更正事项:采购结果
更正内容:
序号更正项更正前内容更正后内容1中标结果原中标供应商名称:北京隆恩科贸有限公司由于未中标供应商对原中标结果提出质疑部分成立
发布时间:2022-12-15
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医疗设备有限公司.pdf
发布时间:2022-12-15
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医疗器械经营许可证”(竞标人为代理商时)或“医疗器械生产许可证”(竞标人为制造厂商时),具有生产或经营本次采购货物资格的厂家、代理商、经营商。
发布时间:2022-12-15
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医疗器械生产许可证》(复印件加盖公章);供应商为代理商的须提供有效的《医疗器械经营许可证》(复印件加盖公章)。
四、质量要求:
1.新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测卡各项性能指标应完全达到国家药品准字号的证明文件中所规定的条件,不得存在危害人体健康安全的问题。
2.
发布时间:2022-12-15
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医疗设备采购
三、中标(成交)信息
1.中标结果:
序号中标(成交)金额(元)中标供应商名称中标供应商地址1报价:3120000(元)江西金兴医疗科技有限公司江西省吉安市吉安县工业园西区朝阳路(吉安日鑫科技有限公司办公楼三楼310室E区)2.废标结果:
序号标项名称
发布时间:2022-12-15
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医疗设备采购(BSZC2022-G1-220366-GXDT)中标结果公告2022年12月15日17:55
公告概要:公告信息:采购项目名称医疗设备采购品目货物/专用设备/医疗设备/医用内窥镜
采购单位田东县中医医院行政区域田东县公告时间2022年12月15日17:55评审专家名单李文仕,班瑞益,周江道,黄精贤
发布时间:2022-12-15
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医疗科技有限公司
标项六中标金额:人民币壹佰捌拾叁万贰仟元整(¥1832000.00)
标项七中标供应商:广西明熠荣商贸有限公司
标项七中标金额:人民币壹佰玖拾肆万叁仟叁佰元整(¥1943300.00)
标项八中标供应商:江西于凯医疗器械有限公司
标项八中标金额:人民币贰拾叁万元整(¥230000.00)
标项九中标供应商:南宁福迈商贸有限公司
标项九中标金额
发布时间:2022-12-15
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例
发布时间:2022-12-15
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第8号令)医疗器械分类管理要求具有第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2022-12-15
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第8号令)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证;如投标产品属第二、三类医疗器械产品的,须按《医疗器械注册管理办法
发布时间:2022-12-15