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核酸检测阴性证明,来自广西区内外非涉疫区域人员,须提供72小时内核酸检测阴性结果。
2.磋商保证金:本项目不收取磋商保证金。
发布时间:2022-10-20
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医用X射线摄影系统(DR)1套40.00002022年11月
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2022-10-20
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医疗设备采购项目
三、中标(成交)信息
1.中标结果:
序号中标(成交)金额(元)中标供应商名称中标供应商地址1报价:2500000(元)广西翰林医疗科技有限公司中国(广西)自由贸易试验区南宁片区盘歌路6号富雅·国际生活广场2号楼1022号房2报价:198000(
发布时间:2022-10-20
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医疗设备采购十二通道自动分析心电图机1台7.50002022年12月
4医疗设备采购药品冷藏箱2台2.64002022年12月
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2022-10-20
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医用
发布时间:2022-10-20
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);2、如投标人为经营企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);3、如所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供有效的医疗器械注册证明复印件及完整的注册检验报告复印件
发布时间:2022-10-20
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国令第739号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。
发布时间:2022-10-20
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);
3.如所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供有效的医疗器械注册证明复印件及完整的注册检验报告复印件(如国家另有规定,则适用其规定)
五、招标文件申领时间、地点、方式
(一)申领时间:2022年10月21日至10月31日,每日上午08:30
发布时间:2022-10-20
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国令第739号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。
发布时间:2022-10-20
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);如所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供有效的医疗器械注册证明复印件及完整的注册检验报告复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
发布时间:2022-10-20
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国令第739号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。
发布时间:2022-10-20
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例
发布时间:2022-10-20
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国令第739号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。
发布时间:2022-10-20
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例
发布时间:2022-10-20
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商提供《医疗器械监督管理条例
发布时间:2022-10-20
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);(3)如所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供有效的医疗器械注册证明复印件及完整的注册检验报告复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
发布时间:2022-10-20
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医疗设备采购GLZC2022-G1-260040-YZLZ中标结果公告2022年10月20日18:14
公告概要:公告信息:采购项目名称医疗设备采购品目货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备
采购单位永福县妇幼保健院行政区域桂林市公告时间2022年10月20日18:14评审专家名单详见公告正文总中标金额¥31.800000
发布时间:2022-10-20
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第8号令)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营许可证的供应商。
发布时间:2022-10-20
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国令第739号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证
发布时间:2022-10-20
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商提供《医疗器械监督管理条例
发布时间:2022-10-20