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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证
发布时间:2023-10-20
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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证
发布时间:2023-10-20
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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证
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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证
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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证
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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证
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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证
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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证
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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证
发布时间:2023-10-20
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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证
发布时间:2023-10-20
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医疗设备有限公司中国
发布时间:2023-10-20
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医疗设备维保服务项目(二次招标)项目编号HNTXGP2023-036R预算金额(万元)420最高限价(万元)420采购需求海口市骨科与糖尿病医院全院医疗设备维保服务,详见附件-采购需求。
发布时间:2023-10-20
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医疗设备维保服务项目(二次招标)
采购方式:公开招标
预算金额:4200000.00元
最高限价:4200000.00元
采购需求:
海口市骨科与糖尿病医院全院医疗设备维保服务。
发布时间:2023-10-20
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医疗卫生服务/其他医疗卫生服务
采购单位某医院行政区域海口市公告时间2023年10
发布时间:2023-10-20
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医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,属于二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。(提供证书复印件,加盖公章)3.4所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(进口设备不提供),属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证。
发布时间:2023-10-20
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医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,属于二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料。(提供证书复印件,加盖公章)3.4所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证,属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
发布时间:2023-10-20
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医疗器械有限公司中标金额(万元)495中标供应商地址海南省海口市龙华区金贸西路8号诚田国际大厦A座9E四、主要标的信息中标标的名称
、规格型号、数量、单价、
服务要求详见附件
五、评审专家评审专家名单
发布时间:2023-10-20
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医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业许可证,属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料;3.8若所投设备为医疗器械,属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证,属于一类器械产品的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证(需提供有效证明材料扫描件并加盖电子公章)。
发布时间:2023-10-20
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医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,属于二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料。(提供证书复印件,加盖公章)3.4所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证,属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
发布时间:2023-10-20