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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证,属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证。
发布时间:2025-06-15
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医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可或经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料;若所投产品非医疗器械的,须提供《非医疗器械说明函》;②供应商非所投产品(若是进口产品)制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权,或具有授权权限的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性
发布时间:2025-06-15
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疫苗标的17-小反刍兽疫活疫苗或小反刍兽疫-山羊痘二联活疫苗天康制药25头份/瓶或50头份/瓶100530头份0.1212,063.604-18兽用疫苗标的18-小反刍兽疫活疫苗或小反刍兽疫-山羊痘二联活疫苗天康制药25头份/瓶或50头份/瓶63000头份0.127,560.004-19兽用疫苗标的19-小反刍兽疫活疫苗或小反刍兽疫-山羊痘二联活疫苗天康制药25头份/瓶或50头份/瓶90000
发布时间:2025-06-15