-
医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有《医疗器械生产许可证》(投标产品须在其生产范围内),且具有《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》(投标产品须在其经营范围内);3.4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证
发布时间:2025-10-09
-
医疗器械经营备案凭证》(投标产品须在其生产或经营范围内)或供应商为制造商的,应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(投标产品须在其生产或经营范围内);②所投产品属于医疗器械的需提供所投产品的《医疗器械注册证》及其附件;③供应商为代理商的,应提供《药品经营许可证》、药品注册证及药品制造商的《药品生产许可证》或供应商为制造商的,应提供《药品生产许可证》及药品注册证;(9)供应商不得为
发布时间:2025-10-09
-
门诊楼、辅助楼及总务楼,总拆除面积4511㎡。新建地上三层医院综合服务中心,总建筑面积2771.22㎡,钢筋混凝土框架结构,配套室内装修及室外管网、道路铺装等工程。
发布时间:2025-10-09
-
医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);3.4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证
发布时间:2025-10-09
-
医疗器械有限公司地址:陕西省西安市未央区未央路二府庄1号荣豪大厦1509室联系方式:18191251351六、合同主要信息序号名称数量(单位)单价(元
发布时间:2025-10-09
-
医疗设备采购项目)特定资格要求如下:(1)具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人,并出具合法有效的营业执照或事业单位法人证书等国家规定的相关证明,自然人参与的提供其身份证明。(2)提供的营业执照经营范围包含医疗器械或水处理设备销售,提供第二类医疗器经营备案凭证。
发布时间:2025-10-09
-
医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);3.4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证
发布时间:2025-10-09
-
门诊楼、辅助楼及总务楼,总拆除面积4511㎡。新建地上三层医院综合服务中心,总建筑面积2771.22㎡,钢筋混凝土框架结构,配套室内装修及室外管网、道路铺装等工程。
发布时间:2025-10-09
-
医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(投标产品应包含在经营范围内);(2)投标产品属于医疗器械管理的提供注册证及注册表;4.可在“陕西省药械集中采购平台”进行采购和“两票制”要求的承诺书;5.投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2025-10-09
-
医疗相关环境的影响;3.形象规范:保持围挡平整美观,契合医院项目公益属性与城市市容要求;需满足的要求:质量符合国家《施工临时围挡子目》等标准,结构牢固耐用,质保期不低于2年;材料选用环保型,兼顾强度与经济性;施工高效合规,快速完成安装以保障迁建工程有序推进,同时通过反光条、警示标识等配置强化安全警示功能。
发布时间:2025-10-09
-
医疗责任险、公众责任险采购项目(二次)采购方式:竞争性谈判预算金额:298,000.00元采购需求:合同包1(石泉县医院医疗责任险、公众责任险采购项目):合同包预算金额:298,000.00元合同包最高限价:298,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)1-1其他保险服务医疗责任险、公众责任险
发布时间:2025-10-09
-
医用耗材管理软件及手术病理标本留送应用管理平台采购项目的潜在供应商应在陕西省政府采购综合管理平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取采购文件,并于2025年10月22日14时30分
(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2025-10-09
-
医疗废物、化粪池污泥、污水站污泥及栅渣。
发布时间:2025-10-09
-
医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-10-09
-
医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-10-09
-
医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-10-09
-
医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-10-09
-
医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-10-09
-
医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-10-09
-
医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(投标产品应包含在经营范围内);(2)投标产品属于医疗器械管理的提供注册证及注册表;4.可在“陕西省药械集中采购平台”进行采购和“两票制”要求的承诺书;5.投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2025-10-09