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医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-10-09
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医疗服务区,三、四层改造为医养结合病房,主要是对住院病房改造的同时进行适老化改造,并对消防、呼叫、监控、弱电等系统进行完善,打造老年休闲活动区、对食堂、电力增容等进行改造;4.招标范围:施工图纸及工程量清单范围内的所有内容;5.工期要求:60日历天;6.质量要求:合格;7.资金来源:上级资金及区财政资金
发布时间:2025-10-09
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医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险及住房公积金,不含开标当月,因工作变更不足6个月的,以证书中变更时间为准)的证明材料(注:如因各地政策原因部分保险合并实施的,应附有相关政策文件或证明材料)。
发布时间:2025-10-09
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医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险及住房公积金,不含开标当月,因工作变更不足6个月的,以证书中变更时间为准)的证明材料(注:如因各地政策原因部分保险合并实施的,应附有相关政策文件或证明材料)。
发布时间:2025-10-09
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医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险及住房公积金,不含开标当月,因工作变更不足6个月的,以证书中变更时间为准)的证明材料(注:如因各地政策原因部分保险合并实施的,应附有相关政策文件或证明材料)。
发布时间:2025-10-09
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医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险及住房公积金,不含开标当月,因工作变更不足6个月的,以证书中变更时间为准)的证明材料(注:如因各地政策原因部分保险合并实施的,应附有相关政策文件或证明材料)。
发布时间:2025-10-09
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医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险及住房公积金,不含开标当月,因工作变更不足6个月的,以证书中变更时间为准)的证明材料(注:如因各地政策原因部分保险合并实施的,应附有相关政策文件或证明材料)。
发布时间:2025-10-09
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医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险及住房公积金,不含开标当月,因工作变更不足6个月的,以证书中变更时间为准)的证明材料(注:如因各地政策原因部分保险合并实施的,应附有相关政策文件或证明材料)。
发布时间:2025-10-09
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医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供
发布时间:2025-10-09
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医疗设备管理科2025年10月9日关联导读:附件:报名表.xlsx
发布时间:2025-10-09
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医疗器械经营许可证
发布时间:2025-10-09
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医疗器械等物资(详见清单)。为完成好该物资政府采购的前期准备工作,欢迎各生产企业或代理商来我院参加院内询价。
发布时间:2025-10-09
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医疗部)污水处理站委托运营服务采购项目1项121600元五、评审专家名单:李彬、曹传健、张火林六、公告期限:自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2025-10-09
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医疗器械产品的须提供医疗器械注册证;所投产品涉及一类医疗器械产品的须提供医疗器械备案凭证;②所投产品涉及二类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)③所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证
发布时间:2025-10-09
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医疗器械,供应商须提供有效的《医疗器械经营许可证》或生产厂家的《医疗器械生产许可证》。4、提供所投产品的《医疗器械产品注册证》及注册登记表复印件。
发布时间:2025-10-09
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医疗器械产品的须提供医疗器械注册证;所投产品涉及一类医疗器械产品的须提供医疗器械备案凭证;②所投产品涉及二类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)③所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证
发布时间:2025-10-09
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医疗费、误工费、伤残赔偿金、丧葬费等,多退少补。
发布时间:2025-10-09
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医疗费、误工费、伤残赔偿金、丧葬费等,多退少补。乙方知晓并同意此条款。
发布时间:2025-10-09
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医疗废物处置服务项目二、项目终止的原因至投标截止时间止,投标供应商不足三家,根据《中华人民共和国政府采购法》相关规定,该项目废标。
发布时间:2025-10-09
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-10-09