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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);②投标人在投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人
发布时间:2025-10-09
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门诊及临床技能实训中心装修项目采购方式:竞争性磋商预算金额(万元):263.89最高限价(万元):263.89采购需求:医院康复推拿科、睡眠门诊及临床技能实训中心装修工程。
发布时间:2025-10-09
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发布时间:2025-10-09
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医疗设备采购(二)二、项目终止的原因标项1:有效供应商不足三家三、其他补充事宜无四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-10-09
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医疗设备采购(二)二、项目终止的原因标项1:有效供应商不足三家三、其他补充事宜无四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-10-09
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医疗责任保险服务项目(四次)预算金额(万元):60最高限价(万元):60采购需求:昆明市官渡区人民医院医疗责任保险服务1项;服务期限:合同签订之日起三年,合同一年一签,采购人不定期对中标人进行考核,待考核合格后方可续签下一年度合同;服务地点:昆明市官渡区人民医院。
发布时间:2025-10-09
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-10-09
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-10-09
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医用胶布品牌:双龙卫材规格型号:10卷/盒数量:2单价(元):28货物类标段名称:文山州动物疫病预防控制中心2025年兽医实验室检测试剂耗材采购项目名称:医疗废物包装袋品牌:金猴规格型号:30L/只;50只/捆数量:10单价(元):80货物类标段名称:文山州动物疫病预防控制中心
发布时间:2025-10-09
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医用胶布品牌:双龙卫材规格型号:10卷/盒数量:2单价(元):28货物类标段名称:文山州动物疫病预防控制中心2025年兽医实验室检测试剂耗材采购项目名称:医疗废物包装袋品牌:金猴规格型号:30L/只;50只/捆数量:10单价(元):80货物类标段名称:文山州动物疫病预防控制中心
发布时间:2025-10-09
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医疗保障局在丽江市人民政府门户网站向社会公开征求《中医骨伤类和中医特殊疗法类医疗服务项目价格(征求意见稿)》意见建议。公开征求意见期间,未收到社会公众的意见建议。衷心感谢社会各界的关心与支持!丽江市医疗保障局2025年10月9日
发布时间:2025-10-09
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医疗责任保险服务项目(四次)的潜在投标人应在政采云平台(https://www.zcygov.cn/)获取招标文件,并于2025年10月30日09点30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况1.项目编号:KMZC2025-G3-02686-YNGR-03172.项目名称:昆明市官渡区人民医院医疗责任保险服务项目(四次)3.预算金额:600000.00元/年。
发布时间:2025-10-09
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门诊楼四楼调解室(如有变动,提前一日电话告知)。(二)谈判材料。请严格按照以下顺序准备投标材料,并将所有材料装文件袋内进行密封。材料装订成册,一式二份(一正一副)带至谈判现场。1.报价表。
发布时间:2025-10-09
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。注:如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料。
发布时间:2025-10-09
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
注:如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料。
发布时间:2025-10-09
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-10-09
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-10-09
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发布时间:2025-10-09
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-10-09
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医疗设备一批,具体内容为彩色多普勒超声诊断系统1台;便携彩色多普勒超声诊断系统1台;微波治疗仪1台;中频治疗仪1台;肺功能仪(肺功能检测仪)1台;红外线治疗仪2台。
发布时间:2025-10-09