-
医疗设备:生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;销售商提供医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级
发布时间:2025-03-07
-
医疗设备:生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;销售商提供医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级
发布时间:2025-03-07
-
医疗设备:生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;销售商提供医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级
发布时间:2025-03-07
-
医疗设备(三)三、采购结果采购包1:供应商名称供应商地址中标(成交)金额评审总得分北京世纪方舟医疗设备有限公司北京市大兴区天河北路14号院6号楼1层004室3,460,000.00元75.25四、主要标的信息合同包1(手术显微镜(神经外科)):货物类(北京世纪方舟医疗设备有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(
发布时间:2025-03-07
-
医疗设备:生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;销售商提供医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级
发布时间:2025-03-07
-
医疗设备(一)三、采购结果采购包1:供应商名称供应商地址中标(成交)金额评审总得分陕西衡扬商贸有限公司陕西省西安市未央区太华北路大明宫万达公寓1幢42603室1,740,000.00元93.00四、主要标的信息合同包1(神经内镜):货物类(陕西衡扬商贸有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)1医用内窥镜神经内镜
发布时间:2025-03-07
-
医疗器械注册证。(不属于医疗器械的此条忽略)4.填写报名磋商信息表。(excel或word电子版格式见附表)三、报名时间:2025年3月10日---2025年3月12日(3个工作日)四、磋商时间及磋商文件:2025年3月21日上午9:00(即响应文件递交截止时间),请及时关注报名预留邮箱,并保持电话通畅。
发布时间:2025-03-07
-
医疗器械注册证。(不属于医疗器械的此条忽略)4.填写报名磋商信息表。(excel或word电子版格式见附表)三、报名时间:2025年3月10日---2025年3月12日(3个工作日)四、磋商时间及磋商文件:2025年3月21日上午9:00(即响应文件递交截止时间),请及时关注报名预留邮箱,并保持电话通畅。
发布时间:2025-03-07
-
医疗器械注册证。(不属于医疗器械的此条忽略)4.填写报名磋商信息表。(excel或word电子版格式见附表)三、报名时间:2025年3月10日---2025年3月12日(3个工作日)四、磋商时间及磋商文件:2025年3月21日上午9:00(即响应文件递交截止时间),请及时关注报名预留邮箱,并保持电话通畅。
发布时间:2025-03-07
-
医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(响应产品须在其经营范围内),响应产品属于医疗设备的提供医疗器械注册证(复印件加盖厂家公章);(2)供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(响应产品须在其生产范围内
发布时间:2025-03-07
-
医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)、投标产品属于医疗器械的按类别提供医疗器械注册证或备案证;投标人为制造厂家应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证(投标产品须在其经营范围内),并出具医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内)、投标产品属于医疗器械的按类别提供医疗器械注册证或备案证
发布时间:2025-03-07
-
医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)、投标产品属于医疗器械的按类别提供医疗器械注册证或备案证;投标人为制造厂家应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证(投标产品须在其经营范围内),并出具医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内)、投标产品属于医疗器械的按类别提供医疗器械注册证或备案证
发布时间:2025-03-07
-
医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(响应产品须在其经营范围内),响应产品属于医疗设备的提供医疗器械注册证(复印件加盖厂家公章);(2)供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(响应产品须在其生产范围内
发布时间:2025-03-07
-
医疗系统股份有限公司地址:沈阳市浑南区创新路177-1号三、公示期限2025年03月07日至
发布时间:2025-03-07
-
医疗器械生产许可证或备案凭证(磋商产品须在其生产范围内);供应商为代理商须提供医疗器械经营许可证或备案凭证同时须提供制造厂家医疗器械生产许可证或备案凭证(磋商产品须在其生产范围内)。
发布时间:2025-03-07
-
医疗设备:生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;销售商提供医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级
发布时间:2025-03-07
-
医疗设备:生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理销售商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料。
发布时间:2025-03-07
-
发布时间:2025-03-07
-
医疗设备:生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理销售商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料。
发布时间:2025-03-07
-
医疗设备:生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理销售商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料。
发布时间:2025-03-07