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医用气体改造工程),内容包括医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、呼叫系统及配套设备(包括设备带、电源插座、床头灯等),具体详见项目的工程量清单。
发布时间:2025-03-07
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医用不锈钢或合金材质,非磁性,防滑,可以稳固夹持10-0的血管缝线。6.显微镊1把:直柄,直形工作面,稳固加持软组织,尖端0.5-1.0mm,总长度160-180m,医用不锈钢或合金材质,非磁性。7.圈形镊1把:直柄,圈形头,总长度160-180m、医用不锈钢或合金材质、非磁性。
发布时间:2025-03-07
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诊疗水平和质量。二、具体参数要求1.LED照明系统,亮度连续可调。物面照度不低于70,000Lx,色温5500K,使用寿命不少于60000小时。自动限位开关,抬高显微镜小横臂可自动关灯,下拉至工作位自动开灯,延长灯泡的使用寿命,方便学员和医生操作。
发布时间:2025-03-07
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门诊自身。★31、印模扫描:将印模扫描数据翻转后叠加到口扫数据上,可以帮助应对龈下边缘和桩核病例等需要扫描较深区域的情况。
发布时间:2025-03-07
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门诊楼上
发布时间:2025-03-07
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医疗器械有限公司病人监护仪2台57800现予以公示,公示时间为2025年3月6日至2025年3月11日,如对公示信息有异议,可向医院纪检监察室进行反映。联系电话:0771-4808017
发布时间:2025-03-07
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医疗器械需求一览表(详情见下表)。
发布时间:2025-03-07
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医疗器械类:3.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;3.3(非必备)生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;非医疗类:3.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件
发布时间:2025-03-07
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医疗器械类:3.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;3.3(非必备)生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;非医疗类:3.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件
发布时间:2025-03-07
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医疗器械类:3.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;3.3(非必备)生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;非医疗类:3.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件
发布时间:2025-03-07
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医疗器械类:3.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;3.3(非必备)生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;非医疗类:3.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件
发布时间:2025-03-07
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医用低温保存箱)广西德德医疗器械有限公司四、公告期限:自本公告发布之日起3个工作日。
发布时间:2025-03-07
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医疗器械
发布时间:2025-03-07
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医疗器械的产品,报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书,以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证,医疗器械注册证/医疗器械备案凭证;同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。三、调研资料清单1.医疗设备情况调研表(点击下载)2.医疗设备产品参数及配置清单3.配套耗材/试剂使用清单4.第一条报名资质要求证件。5.
发布时间:2025-03-07
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医疗器械类:3.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;3.3属于医疗器械的产品,报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书,以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证,医疗器械注册证/医疗器械备案凭证;同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。
发布时间:2025-03-07
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发布时间:2025-03-07
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发布时间:2025-03-07
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医疗设备参数
发布时间:2025-03-07
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医疗器械管理分类III类(见产品注册证)1.6外接电源AC220V50Hz(熔断器T3.15AH250V)1.7输入功率300VA1.8安全类型I类,BF型应用部分▲1.9输出转速≥300r/min◆1.10调速范围1档~10档可调1.11最大负压值≥80kPa1.12吸引流量≥400mL/min1.13电机旋转模式①单一方向旋转;②往复交替循环旋转。
发布时间:2025-03-07
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医疗器械产品注册证或备案凭证(如不属于医疗器械的,无医疗器械注册证,出具食品药品监督管理局的相关证明。6.拟投设备带使用耗材(含专机专用耗材和开放耗材),设备及耗材都需要提供注册证(如二者在一个注册证上,提供一份注册证即可,如不在一个注册证上,设备和耗材需要分别提供相应注册证)。7.以上项目不接受联合体报名。8.提供同类项目销售业绩(如有)。
发布时间:2025-03-07