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医疗救治中心、应急保障中心药物研发制剂中心及附属设施,总建筑面积32700㎡,其中地上建筑面积25700㎡,地下建筑面积7000
发布时间:2025-03-07
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医疗器械监督管理条例》的规定,投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》;?投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2025-03-07
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医疗器械监督管理条例》的规定,投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》;投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2025-03-07
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医疗器械检验检测需求,我单位拟于近期开展2025年新版GB9706系列标准检验能力建设项目(进口)采购,项目预算2063.95万元,共74台/套仪器,采用公开招标方式采购。根据《政府采购需求管理办法》规定,现面向社会公开征集需求调查。仪器清单和关键参数详见附件1。
发布时间:2025-03-07
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医疗器械生产
发布时间:2025-03-07
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医疗器械(北京)有限公司闽械注准20242030086福建纽伯尔生物科技有限公司1北京九州通伯特利医疗器械有限公司津械注准20202020028天津麦可健康医疗科技有限公司2上药康德乐
发布时间:2025-03-07
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医用气体采购项目结果公告南平某医院就医用气体采购项目进行招标,现将结果公示如下:一、项目情况:(一)项目名称:医用气体采购项目(二)项目编号:2025-JQ14-W10001二、评审结果如下:根据评审情况,评审委员会一致推荐福建岩兴气体有限公司为中标(成交)候选供应商,预中标金额:100.0540万元。三、公示期:自发布之日起3个工作日。
发布时间:2025-03-07
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医疗器械经营备案凭证》证明材料,不符合招标文件投标人须知前附表资格及资信证明部分“(3)其他资格证明”的要求,资格性审查不通过;福州康哉贸易有限公司未提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械注册证》证明材料,不符合招标文件投标人须知前附表资格及资信证明部分“(3)其他资格证明”的要求,资格性审查不通过。
发布时间:2025-03-07
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医疗器械生产许可证书》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证书》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证
发布时间:2025-03-07
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证书》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证书》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2025-03-07
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医疗器械有限公司福建省泉州市丰泽区福田路120号八楼203,400.00元94.35四、主要标的信息采购包4(麻醉监护仪):货物类(泉州市信融医疗器械有限公司)
发布时间:2025-03-07
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医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪理邦病人监护仪
发布时间:2025-03-07
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》或提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2025-03-07
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医疗)地址:福州市鼓楼区道山路18号联系方式:洪工,0591-875557592.采购代理机构信息名称:福建省智信招标有限公司地址:福州市鼓楼区五四路159号世界金龙大厦第14层A、C1单元联系方式:郑雪妹、廖丽松、张博艺,0591-87616211、87530730转8103.项目联系方式项目联系人:郑雪妹、廖丽松、张博艺电话:0591-87616211、
发布时间:2025-03-07
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医疗科技有限公司、福州桑帅医疗科技有限公司提交的投标文件“技术商务部分”中均未按招标文件第五章“三、商务要求”13.1的要求提供专用工具的清单,商务部分符合性审查不合格;福建一康科技有限公司的投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,仅提供澄清说明函未提供必要的证明材料,评标委员会认为不能证明其报价合理性,价格部分符合性审查不合格。
发布时间:2025-03-07
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》或提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2025-03-07
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医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(若有附件也应提供);③所有证明材料均应在有效期内;?
发布时间:2025-03-07
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医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品
发布时间:2025-03-07
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防疫站、福利巷及含云巷危旧房综合改造,项目占地面积约26980平方米,总建筑面积约86500平方米,建设11栋楼
发布时间:2025-03-07
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医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(若有附件也应提供);③所有证明材料均应在有效期内;2、所投产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致;3、投标货物不属于医疗器械管理的
发布时间:2025-03-07