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医疗器械生产或经营许可证(备案证);②投标产品必须具有有效的医疗器械注册证(备案证);③供应商未被列入“信用中国”网站
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或经营许可证(备案证);②投标产品必须具有有效的医疗器械注册证(备案证);③供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人或税重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或经营许可证(备案证);②投标产品必须具有有效的医疗器械注册证(备案证);③对提供进口产品的供应商,须提供投标产品生产厂家针对本项目的专项授权函原件或区域总代理针对本项目的转授权函原件(提供转授权函的
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或经营许可证(备案证);b、须具有所投产品的医疗器械注册证(备案证)
三、获取招标文件
时间:2022-11-29至2022-12-05,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59
地点:甘肃省公共资源交易网(https://ggzyjy.gansu.gov.cn)在线免费获得
方式:社会公众可通过甘肃省公共资源交易网浏览公告
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或经营许可证;(3)供应商须具有所投产品的医疗器械注册证;(4)对提供进口产品的供应商,须提供投标产品生产厂家针对本项目的专项授权函原件或区域总代理针对本项目的转授权函原件
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或经营许可证(备案证);3、必须具有所投产品的医疗器械注册证(备案证);4、参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或经营许可证(备案证);②投标产品必须具有有效的医疗器械注册证(备案证);③供应商未被列入“信用中国
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或经营许可证(备案证);②投标产品必须具有有效的医疗器械注册证(备案证);③对提供进口产品的供应商,须提供投标产品生产厂家针对本项目的专项授权函原件或区域总代理针对本项目的转授权函原件(提供转授权函的
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或经营许可证(备案证);
②投标产品必须具有有效的医疗器械注册证(备案证);
③对提供进口产品的供应商,须提供投标产品生产厂家针对本项目的专项授权函原件或区域总代理针对本项目的转授权函原件
发布时间:2022-11-28
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医疗器械注册证(备案证);(4)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单;不处于中国政府采购(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标;如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或经营许可证(备案证);
②投标产品必须具有有效的医疗器械注册证(备案证);
③供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或经营许可证;(3)供应商须具有所投产品的医疗器械注册证;(4)对提供进口产品的供应商,须提供投标产品生产厂家针对本项目的专项授权函原件或区域总代理针对本项目的转授权函原件
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或经营许可证(备案证);(3)供应商须具有所投产品的医疗器械注册证(备案证);(4)对提供进口产品的供应商,须提供投标产品生产厂家针对本项目的专项授权函原件或区域总代理针对本项目的转授权函原件
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或经营许可证(备案证);(3)供应商须具有所投产品的医疗器械注册证(备案证);(4)对提供进口产品的供应商,须提供投标产品生产厂家针对本项目的专项授权函原件或区域总代理针对本项目的转授权函原件
发布时间:2022-11-28
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医疗器械注册证(备案证);(4)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单;不处于中国政府采购(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标;如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或经营许可证(备案证);
②投标产品必须具有有效的医疗器械注册证(备案证);
③供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或经营许可证(备案证);(3)供应商须具有所投产品的医疗器械注册证(备案证);(4)对提供进口产品的供应商,须提供投标产品生产厂家针对本项目的专项授权函原件或区域总代理针对本项目的转授权函原件
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或经营许可证;3、供应商须具有所投产品的医疗器械注册证(备案证);4、对提供进口产品的供应商,须提供投标产品生产厂家针对本项目的专项授权函原件或区域总代理针对本项目的转授权函原件
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或经营许可证;(3)供应商须具有所投产品的医疗器械注册证;(4)对提供进口产品的供应商,须提供投标产品生产厂家针对本项目的专项授权函原件或区域总代理针对本项目的转授权函原件
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或经营许可证(备案证);(3)供应商须具有所投产品的医疗器械注册证(备案证);(4)对提供进口产品的供应商
发布时间:2022-11-28