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医疗器械质量管理体系认证证书,得1分;5.职业健康安全管理体系认证证书,得1分。
发布时间:2022-11-28
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发布时间:2022-11-28
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医用空气加压氧舱
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”;投标供应商为经营企业的须具有投标产品所对应的且有效的“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”;
②投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械注册管理的
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或医疗器械经营资格;
3.3不接受联合体投标。
4.招标文件的获取
4.1投标人须登录安庆市公共资源交易中心平台查询、获取招标文件。
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或医疗器械经营资格;
3.3不接受联合体投标。
4.招标文件的获取
4.1投标人须登录安庆市公共资源交易中心平台查询、获取招标文件。
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医疗器械生产或医疗器械经营资格;
3.3不接受联合体投标。
4.招标文件的获取
4.1投标人须登录安庆市公共资源交易中心平台查询、获取招标文件。
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医疗器械生产或医疗器械经营资格;
3.3不接受联合体投标。
4.招标文件的获取
4.1投标人须登录安庆市公共资源交易中心平台查询、获取招标文件。
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
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医疗器械管理的,应具有与投标产品所对应的有效的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(或其他备案证明资料)(所投产品属于一类时)。
发布时间:2022-11-28
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医疗器械管理的,应具有与投标产品所对应的有效的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(或其他备案证明资料)(所投产品属于一类时)。
发布时间:2022-11-28
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医疗器械管理的,应具有与投标产品所对应的有效的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(或其他备案证明资料)(所投产品属于一类时)。
发布时间:2022-11-28
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医疗器械管理的,应具有与投标产品所对应的有效的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(或其他备案证明资料)(所投产品属于一类时)。
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医疗器械管理的,应具有与投标产品所对应的有效的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(或其他备案证明资料)(所投产品属于一类时)。
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医疗器械管理的,应具有与投标产品所对应的有效的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(或其他备案证明资料)(所投产品属于一类时)。
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医疗器械管理的,应具有与投标产品所对应的有效的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(或其他备案证明资料)(所投产品属于一类时)。
发布时间:2022-11-28
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医疗器械生产许可证或备案凭证和医疗器械经营许可证或备案凭证;
4.5、投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证。
三、获取采购文件
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发布时间:2022-11-28