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医疗采购平台上传法定代表人授权委托书
发布时间:2022-11-28
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医疗采购平台上传法定代表人授权委托书
发布时间:2022-11-28
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核酸检测阴性证明,湖南省居民健康卡系统查询为绿码,同时近7天内没有高风险区旅居史、没有封控管控区旅居史、没有与阳性检测者轨迹交叉或者有共同暴露史,外市人员还需持有48小时内的核酸检测阴性证明,入娄后24小时内需再进行一次核酸检测,否则将不能进入交易场所。
发布时间:2022-11-28
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门诊部
发布时间:2022-11-28
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医疗器械经营许可证;
3.3投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定,应具有有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证;
3.4根据郴州市财政局文件郴财采[2019]11号要求,采购人、采购代理机构应当通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2022-11-28
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防疫规定
发布时间:2022-11-28
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医疗设备详见招标文件台2792400合计金额小写:792400元
合计金额大写:
发布时间:2022-11-28
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医疗器械经营许可证(或备案凭证或正式受理函)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证);
(8)、所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。
发布时间:2022-11-28
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核酸检测报告,健康码、行程码并出具2套及以上项目服务方案进行现场验证、审查,并与采购人接确认服务项目需求,验证审查合格通过的服务单位由采购单位开出报名登记回复函,方可参与竞价,否则视为无效竞价。
发布时间:2022-11-28
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核酸阴性报告,健康码、行程码和相关商务材料。;资质要求:参与报价的供应商必须具备由中华人民共和国自然资源部颁发的城乡规划编制丙级及以上资质证书,并同时具备(1)要求企业实力强、具有可靠良好的资信状况。(2)具有独立承担民事责任能力。(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计等规章制度。
发布时间:2022-11-28
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医疗器械管理的,具备相应的生产备案凭证或生产许可证(如医疗器械生产备案凭证或生产许可证),若是代理商投标还须提供经营备案证或经营许可证(如医疗器械经营备案凭证或经营许可证);(6)所投设备如纳入医疗器械管理的,该设备必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证(一类)或医疗器械注册证(二、三类)复印件;(7)代理商投标须提供制造商产品代理销售授权书原件扫描件;(8)符合法律
发布时间:2022-11-28
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医疗器械管理的,具备相应的生产备案凭证或生产许可证(如医疗器械生产备案凭证或生产许可证),若是代理商投标还须提供经营备案证或经营许可证(如医疗器械经营备案凭证或经营许可证);(6)所投设备如纳入医疗器械管理的,该设备必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证(一类)或医疗器械注册证(二、三类)复印件;(7)代理商投标须提供制造商产品代理销售授权书原件扫描件;(8)符合法律
发布时间:2022-11-28
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医疗器械管理的,投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证复印件;(2)所投产品如纳入医疗器械管理的,须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证复印件。
4、联合体投标。本次招标不接受(接受或不接受)联合体投标。
发布时间:2022-11-28
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核酸检测阴性证明,湖南省居民健康卡系统查询为绿码,同时近7天内没有高风险区旅居史、没有封控管控区旅居史、没有与阳性检测者轨迹交叉或者有共同暴露史,外市人员还需持有48小时内的核酸检测阴性证明,入娄后24小时内需再进行一次核酸检测,否则将不能进入交易场所。
发布时间:2022-11-28
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医疗卫生和社会服务/社会服务/其他社会服务
采购单位湖南省民政厅行政区域湖南省公告时间2022年11月28日17:40评审专家(单一来源采购人员)名单黄志勇(主任评委)、刘英健、曾静
发布时间:2022-11-28
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医疗卫生和社会服务/社会服务/其他社会服务
采购单位湖南省民政厅行政区域湖南省公告时间2022年11月28日17:32评审专家(单一来源采购人员)名单熊萍(主任评委)、薛莉、谢芸吾
发布时间:2022-11-28
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诊疗系统采购项目更正公告2022年11月28日17:24
公告概要:公告信息:采购项目名称宫腔镜诊疗系统采购项目品目货物/专用设备/医疗设备/医用内窥镜
采购单位杨北行政区域市辖区公告时间2022年11月28日17:24首次公告日期2022年11月07日更正日期2022年11月28日更正事项采购公告联系人及联系方式
发布时间:2022-11-28
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医疗器械管理的,投标人必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营企业许可证复印件;3.2、所投设备如纳入医疗器械管理的,该设备必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证(一类)或医疗器械注册证
发布时间:2022-11-28
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医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证);(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)
包2:(1)所投货物纳入医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证);(2)
发布时间:2022-11-28
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医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证);(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)
4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2022-11-28