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防疫条件合格证》复印件并加盖该定点屠宰机构公章),投标人提供的食材须满足宁夏少数民族的餐饮风俗习惯(投标人投标时须提供证明资料或承诺)。
发布时间:2025-08-14
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医疗机构执业许可证》.三、获取招标文件时间:2025-08-1418:28:18至
发布时间:2025-08-14
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医疗器械的,四标段供应商须具有二类医疗器械经营许可证,生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证;本项目五标段:病人监测仪属于第三类医疗器械的,供应商须具有三类医疗器械经营许可证,生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证;肌电图诱发电位仪属于第二类医疗器械的,供应商须具有二类医疗器械经营许可证,生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证
发布时间:2025-08-14
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医疗器械有限公司78.91宁夏千宝医疗器械有限公司69.652银川志佳科技有限公司69.463标段名称:青铜峡市卫生健康局青铜峡市公立医院急诊急救能力提升改造项目医疗设备采购二标段供应商名称得分备注(如为最低评标(审)价法请填写价格扣除后的评审报价)宁夏昇昌商贸有限公司67.192宁夏舒图科贸有限公司77.41宁夏康乐福泰健康医药科技有限公司
发布时间:2025-08-14
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医疗器械有限公司宁夏银川市金凤区宁安大街
发布时间:2025-08-14
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防疫服务项目(四、五、六标段)品目C09030100采购单位贺兰县农业农村局行政区域银川市公告时间2025年08月14日18:11获取采购文件时间2025年08月14日至2025年08月21日每日上午:00:00至12:00下午:12:00至24:00(北京时间,法定节假日除外)响应文件递交地点银川市公共资源交易中心响应文件开启时间
发布时间:2025-08-14
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医疗服务能力提升项目--中医科设备更新及心理睡眠健康管理中心品目其他医疗设备采购单位吴忠市红寺堡区人民医院行政区域红寺堡区公告时间2025年08月14日17:09首次公告日期2025年07月28日更正日期2025年08月14日联系人及联系方式:项目联系人马丽丽项目联系电话13014231423采购单位吴忠市红寺堡区人民医院采购单位地址吴忠市红寺堡区文化东街采购单位联系方式
发布时间:2025-08-14
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诊疗的关键,其他品牌无法提供同等技术支持。3.服务配套性:选择单一来源采购,能保证医院获得原厂完善的售后服务,包括设备维修、保养、技术培训等。原厂技术人员熟悉设备原理和性能,可快速解决问题,减少设备停机时间,保障医院诊疗工作正常开展。
发布时间:2025-08-14
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医疗科技有限公司90.09第1名标段名称:包2供应商名称得分备注(如为最低评标(审)价法请填写价格扣除后的评审报价)宁夏盈晟医疗科技有限公司85.65第2名宁夏百安医疗科技有限公司88.86第1名宁夏景兴康茂贸易有限公司60.43第3名标段名称:包1供应商名称得分备注(如为最低评标(审)价法请填写价格扣除后的评审报价)宁夏森格医疗器械有限公司
发布时间:2025-08-14
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医疗产品(非医疗产品无须提供)的《医疗器械注册证》(或《医疗器械备案证》),投标人为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械备案登记证》)。。
发布时间:2025-08-14
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防疫条件合格证
发布时间:2025-08-14
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医疗设备二、项目概况:采购一批医疗设备(详见附件)三、技术参数、要求:详见附件四、公示时间:2025年08月14日
-2025年08月21日五、反馈渠道军队采购网反馈六、其他补充事宜无七、采购机构及监督部门联系方式采购机构联系方式联系人:刘先生马先生办公电话:18595188817移动电话:16609598006传真:0地址:银川市西夏区监督联系方式项目监督人:
发布时间:2025-08-14
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证;4.2投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二类、三类医疗器械须提供医疗器械注册证;4.3(进口产品)投标人须提供生产厂家或中国总代理或本地区总代理商出具的授权书。
发布时间:2025-08-14
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(具备相应生产范围,在有效期内)。②投标人如为经营企业,从事第二类或第三类医疗器械经营的,应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(具备相应经营范围,在有效期内)。。
发布时间:2025-08-14
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医疗器械经营的,应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(具备相应经营范围,在有效期内)。。
发布时间:2025-08-14
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医疗器械经营的,应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(具备相应经营范围,在有效期内)。。
发布时间:2025-08-14
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医疗设备
发布时间:2025-08-14
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;3.2投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。
发布时间:2025-08-14
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医疗器械生产备案凭证,二类产品提供医疗器械生产许可证,三类产品提供医疗器械生产许可证(复印件加盖鲜章,进口产品则无须提供);(3)一类产品提供第一类医疗器械备案凭证及第一类医疗器械备案信息表,二类产品提供产品注册证及其附件,三类产品提供产品注册证及其附件(复印件加盖鲜章);2.供应商资质(1)三证合一营业执照(复印件加盖鲜章)。
发布时间:2025-08-14
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医疗器械生产备案凭证,二类产品提供医疗器械生产许可证,三类产品提供医疗器械生产许可证(复印件加盖鲜章,进口产品则无须提供);(3)一类产品提供第一类医疗器械备案凭证及第一类医疗器械备案信息表,二类产品提供产品注册证及其附件,三类产品提供产品注册证及其附件(复印件加盖鲜章);2.供应商资质(1)三证合一营业执照(复印件加盖鲜章)。
发布时间:2025-08-14