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医疗器械经营备案凭证/医疗器械经营许可证的经营范围须对应覆盖本次所投第二类/第三类医疗器械,医疗器械生产备案凭证/医疗器械生产许可证的生产范围须对应覆盖本次所投医疗器械。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》等的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》等的要求,并提供真实的证明材料。
发布时间:2025-08-14
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医疗器械经营备案凭证/医疗器械经营许可证的经营范围须对应覆盖本次所投第二类/第三类医疗器械,医疗器械生产备案凭证/医疗器械生产许可证的生产范围须对应覆盖本次所投医疗器械。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》等的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》等的要求,并提供真实的证明材料。
发布时间:2025-08-14
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医用脱脂棉
发布时间:2025-08-14
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医疗卫生三年行动计划院前急救体系能力建设项目(2020-2022年),由省级财政资金支持搭建了全省急救云平台、“120”急救专网和全省统一院前急救指挥调度业务信息系统,供全省16个州市使用。
发布时间:2025-08-14
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医疗责任保险服务项目二、项目终止的原因由昆明市官渡区人民医院委托云南冠睿咨询有限公司组织的“昆明市官渡区人民医院医疗责任保险服务项目”(项目编号:KMZC2025
发布时间:2025-08-14
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医疗责任保险服务项目二、项目终止的原因由昆明市官渡区人民医院委托云南冠睿咨询有限公司组织的“昆明市官渡区人民医院医疗责任保险服务项目”(项目编号:KMZC2025-G3-01955-
发布时间:2025-08-14
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2025-08-14
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医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相关证明材料或情况说明)。
发布时间:2025-08-14
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2025-08-14
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医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相关证明材料或情况说明)。
发布时间:2025-08-14
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2025-08-14
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2025-08-14
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医疗器械的,投标人须提供医疗器械经营许可证/备案(投标人若为制造商的提供医疗器械生产许可证,制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),若维修设备所涉及的零、配件不属于医疗器械的,则提供相关说明材料即可。
发布时间:2025-08-14
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2025-08-14
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2025-08-14
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医疗器械的,投标人须提供医疗器械经营许可证/备案(投标人若为制造商的提供医疗器械生产许可证,制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),若维修设备所涉及的零、配件不属于医疗器械的,则提供相关说明材料即可。
发布时间:2025-08-14
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医用心理量表评估软件采购项目名称:医用心理量表评估软件(子帆医院心理辅助诊疗平台V5.0)品牌:上海子帆软件有限公司中国规格型号:V5.0数量:1套单价:160000.00元五、评审专家名单:杨津听,王雪佼(第1标段(包)采购人代表),谢世林,何丽芳,李文安六、代理服务收费标准及金额:参照国家计委关于《招标代理服务收费管理暂行办法
发布时间:2025-08-14
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人【通过信用中国网站链接至
发布时间:2025-08-14
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
3.2投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人【通过信用中国网站链接至
发布时间:2025-08-14
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-08-14