-
医疗耗材核心参数要求:商品类目:其他医疗耗材
发布时间:2025-08-14
-
医疗器械有限公司供应商联系人
发布时间:2025-08-14
-
医疗器械有限公司供应商联系人:符思凯供应商联系电话:15387912139供应商地址:江西省南昌市青云谱区昌南工业园B-06号二期工业检测大楼中标
发布时间:2025-08-14
-
医疗器械经营企业许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》、企业法人授权委托书(按附件3格式填写);公司承诺说明(按附件4格式填写)。(3)生产企业资料:《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》。(4)产品资料:产品注册证及登记表、产品逐级授权书、在江西省医保服务平台该产品的配送截图,优先使用江西省医保服务平台目录内产品。
发布时间:2025-08-14
-
医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-08-14
-
医疗三证附件
发布时间:2025-08-14
-
医疗净化系统)项目电子化公开招标公告项目概况南昌市西湖区妇幼保健院工程医疗设备采购(医疗净化系统)项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易平台(网址:https://www.jxsggzy.cn)获取招标文件,并于2025年09月08日09点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2025-08-14
-
医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②提供在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-08-14
-
医疗器械注册证,且为型号注册。厂家具备医疗器械生产许可,以及生产厂家具备ISO9001质量管理体系认证、ISO13485医疗器械质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康安全管理体系认证等。
发布时间:2025-08-14
-
诊疗大楼1栋地上9层地下1层;总建筑面积30027.81平方米。
发布时间:2025-08-14
-
发布时间:2025-08-14
-
医疗器械):需提供医疗器械注册证(若含附页的需提供附页)、医疗器械生产许可证、经营二类医疗器械的需提供医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-08-14
-
医疗器械注册证,提供复印件加盖投标单位公章。;次要参数要求:样式:立式,双开玻璃门。;参数:有效容积≥1000L。;箱体材料:优质结构钢板,具有防腐磷化、喷涂工艺。;内胆材料:喷涂铝板。;参数:箱内具有LED照明系统。;参数:采用高效压缩机和静音风扇电机。;参数:门体带锁设计。
发布时间:2025-08-14
-
医疗器械有限公司,中标价格:2526000;备注:无投标、开标地点玉树市玉树市扎西大同北巷14号开标室一评审委员会成员名单赵希鹏(第1标项采购人代表),李元宏,王震云,邓影萍,张继成采购单位及联系人电话采购单位:囊谦县人民医院联系人:杨老师联系电话:0976-8670411联系地址:青海省囊谦县香达镇新城区采购代理机构及联系人电话采购代理机构:青海锦茂工程项目管理有限责任公司联系人:蒋女士联系电话
发布时间:2025-08-14
-
医疗系统设备类)(项目编号:JJCST2025--100220)竞争性谈判结果公示一、项目编号:JJCST2025--100220二、项目名称:九江学院数字化X线影像系统(DR医疗系统设备类)三、中标(成交)信息:供应商名称:湖北天扬医疗器械有限公司供应商联系人:宋奇臣供应商联系电话:
发布时间:2025-08-14
-
医疗器械有限公司供应商联系人
发布时间:2025-08-14
-
医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;5.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-08-14
-
医疗康复设备采购项目
发布时间:2025-08-14
-
医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(投标文件中提供证书扫描件并加盖公章)(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-08-14
-
医疗器械有限公司供应商联系人
发布时间:2025-08-14