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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案
发布时间:2024-11-16
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案
发布时间:2024-11-16
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案
发布时间:2024-11-16
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医疗设备采购-心理CT客户端单一来源采购三、中标(成交)信息1.中标结果:序号供应商名称供应商地址中标(成交)金额评审报价1
发布时间:2024-11-16
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医疗器械生产许可证》(如为代理商,为《医疗器械经营许可证》);(2)需提供具有有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(不接受受理通知单);三、获取采购文件时间:2024年11月16日至2024年11月20日,每天上午
发布时间:2024-11-16
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医疗类访谈栏目合作(市级访谈类)(具体采购需求详见招标文件)备注:合同履约期限:标项1、2,三年本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2024-11-16
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医疗设备详见项目详情0.4000002024年11月详见项目详情2喀什市伯什克然木乡卫生院医疗设备详见项目详情4.5000002024
发布时间:2024-11-16
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医疗设备采购项目-采购文件.pdf7231826
发布时间:2024-11-16
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医疗器械经营许可证》、《二类医疗器械经营备案凭证》;三、获取招标文件时间:2024年11月18日至2024年11月25日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上方式:供应商登录政采云平台
发布时间:2024-11-16
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医疗器械监督管理条例》所述产品的,需提供所投产品医疗器械注册证(二类、三类医疗器械)或医疗器械备案凭证(一类医疗器械),所有证件均应在有效期内。所投产品不属于医疗器械的不需提供。
发布时间:2024-11-16
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医疗设备采购项目呼末二氧化碳检测仪万联达148600CanpnoEasy4乌鲁木齐市米东区中医医院急诊科医疗设备采购项目医用控温仪圣健249000SJT-2A5乌鲁木齐市米东区中医医院急诊科医疗设备采购项目血流动力学分析仪立可得(LiDCO)1385000HM92-01B五、评审专家(单一来源采购人员)名单:韩伟奇,盖岩峰,王清,张琼,
发布时间:2024-11-16
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医疗保障局二、供应商名称:奇台县三旺装修建材总汇三、采购项目名称:奇台县医疗保障局服务市场项目四、采购项目编号:2651101000016823437五、合同编号:11NMB19815092024104801六、合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1水电暖维修与保养详见附件次1.01000010000服务要求或标的基本概况:七、其它事项:详见附件中的合同文件八
发布时间:2024-11-16
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医疗废物管理条例(2003年6月16日中华人民共和国国务院令第380号公布根据2011年1月8日《国务院关于废止和修改部分行政法规的决定》修订)》第三章第十九条的相关规定:医疗卫生机构应当根据就近集中处置的原则,及时将医疗废物交由医疗废物集中处置单位处置。
发布时间:2024-11-16
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医疗保障局关于其他维修和保养服务的服务市场采购项目(项目编号:2651101000016823437)采购已经结束,现将采购结果公示如下:一、项目信息项目名称:奇台县医疗保障局关于其他维修和保养服务的服务市场采购项目采购项目项目编号:2651101000016823437项目联系人:周佳丽项目联系电话:/采购计划文号:采购计划金额(元):项目所在行政区划编码:652325项目所在行政区划名称
发布时间:2024-11-16
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医疗设备采购第九批(血液滤过机等)三次品目采购单位克拉玛依市中心医院行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2024年11月16日18:43首次公告日期2024年11月06日更正日期2024年11月15日联系人及联系方式:项目联系人梁健项目联系电话0991-4832223转8005采购单位克拉玛依市中心医院采购单位地址克拉玛依市安定路120号采购单位联系方式
发布时间:2024-11-16
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医疗器械有限公司新疆乌鲁木齐市经济技术开发区卫星路
发布时间:2024-11-16
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医疗器械有限公司新疆乌鲁木齐高新区
发布时间:2024-11-16
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医疗器械有限公司新疆伊犁哈萨克自治州伊宁市伊犁河南岸奶牛场二道桥以南
发布时间:2024-11-16
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医疗服务与保障能力提升(中医药事业传承与发展)少数民族医题库建设项目.pdf462.6K
发布时间:2024-11-16
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证)。
发布时间:2024-11-16