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医疗机构信息系统互联互通。二、征集材料清单1.生产企业:《企业法人营业执照》《医疗器械生产许可证》《医疗器械注册证》、法人授权书扫描件。2.采购需求问卷调查信息汇总表(附件1)、采购需求问卷调查表(附件2,每一设备类型单独填写一张)。三、征集相关要求1.提交资料截至时间:2024年11月20日18点整,过期不再受理。
发布时间:2024-11-16
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-11-16
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-11-16
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医疗器械有限公司本公示周期为3天。监督电话:0398—3118019特此公示综合采购办公室2024年11月16日
发布时间:2024-11-16
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门诊楼5楼C519会议室。五、发布公告的媒介:本项目谈判公告同时在《安阳市人民医院官网》、《元博网采购与招标网》发布,其他网站转载只供参考,采购人不承担责任。
发布时间:2024-11-16
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医疗器械须提供有效的《医疗器械生产备案凭证》,所投产品为第二、三类医疗器械须提供有效的《医疗器械生产许可证》;供应商为经销商或代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,所投产品为第二类、第三类医疗器械,则须提供有效的《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-11-16
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医疗器械须提供有效的《医疗器械生产备案凭证》,所投产品为第二、三类医疗器械须提供有效的《医疗器械生产许可证》;供应商为经销商或代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,所投产品为第二类、第三类医疗器械
发布时间:2024-11-16
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医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产许可证》及医疗器械产品注册证复印件(4)供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(提供相关证明材料);(5)供应商须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供相关证明材料);(6)“信用中国”网(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2024-11-16
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医疗设备V1.011160000七、验收日期:2024年03月06日八、验收组成员鲁恒心、郝海群
发布时间:2024-11-16
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医疗器械有限公司地址:联系方式:六、合同主要信息采购内容规格型号数量单价(元)合计(元)合同金额:47497.5元履约期限
发布时间:2024-11-16