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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2024-09-10
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医疗费用和法律责任并扣除全部履约金.2、必须符合GB/T15691-2008标准及相关产品安全质量标准和行业标准,必须具有“SC”食品质量安全认证标志,产品检验报告和合格证明。2商品必须具有“SC”质量安全认证。3.产品外包装明确标注产品名称、规格、生产日期、保质期,符合《食品安全法》要求。
发布时间:2024-09-10
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疫苗,目前获得农业农村部批准生产布氏菌病活疫苗的企业有天康生物制药有限公司、哈尔滨维科生物技术有限公司,哈尔滨维科生物技术有限公司已向各地州动物疫病防控中心发函明确不参与新疆各地州布氏菌病活疫苗(M5株)采购项目,因此参与新疆2024年布氏菌病活疫苗(M5株)投标的企业只有天康生物制药有限公司。
发布时间:2024-09-10
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医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2024-09-10
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医疗保障局医保基金监管第三方服务采购项目(二次).pdf377.5K
发布时间:2024-09-10
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医疗器械有限公司新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市新疆乌鲁木齐经济技术开发区
发布时间:2024-09-10
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医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、生产厂家资质、产品资料(包括产品注册证,说明书,检验报告,彩页等):要求中标供应商到用方指定地点签订供货合同,成交后7日内供货。
发布时间:2024-09-10
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医用消毒液详见附件批1.036103610服务要求或标的基本概况:七、其它事项:详见附件中的合同文件八、
发布时间:2024-09-10
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医疗科技有限公司四川省宜宾市叙州区安边镇民主路街
发布时间:2024-09-10
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疫苗天康制药
发布时间:2024-09-10
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医疗器械的,需提供有效的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件(投标产品不属于医疗器械管理范围的,此项无需提供);三、获取招标文件时间:2024年09月10日至2024年09月18日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上方式:供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn
发布时间:2024-09-10
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医疗产业基地一期
发布时间:2024-09-10
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医疗器械有限公司新疆乌鲁木齐高新区
发布时间:2024-09-10
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医疗器械分目录内产品,须根据所报设备的医疗器械分类,提供以下材料:第一类医疗器械提供相应的备案证明材料;第二类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》及《医疗器械经营备案证》;第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》及《医疗器械经营许可证》;供应商为制造商的还须提供《医疗器械的生产许可证》。
发布时间:2024-09-10
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发布时间:2024-09-10
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医用设备得以正常运行的关键,除了对普通业务人员的专项培训以外,要求成交单位配备的技术员能保证设备的安全运行和维护。设备供应商应对医院相关设备维护人员进行设备使用及日常维护的培训。包括:设备原理、设备使用、设备日常维护等
发布时间:2024-09-10
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医疗材料标准的原材料(请详见采购需求附件);次要参数要求:酶法HBsAg:96人份/盒;酶法HBsAb:96人份/盒;酶法HBeAg:96人份/盒
发布时间:2024-09-10
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医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2024-09-10
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医疗设备购置项目(国产)首次公告日期:2024年09月04日4610000二、更正信息更正事项:采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容11、2024年援疆资金医疗设备购置项目(国产)—(标项二)1.1治疗主机:KL-HDR-C型高精度18通道治疗主机1.1治疗主机:高精度≥18通道治疗主机
发布时间:2024-09-10
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医疗器械经营许可证》复印件加盖公章;6.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
发布时间:2024-09-10