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医疗设备采购(三次)采购方式:竞争性磋商标段:B包成交单位:山东汉越联康医疗科技有限公司成交价:96000.00元济南市济阳区人民医院2024年9月10日附济南市济阳区人民医院ICU(心胸外重症监护室)医疗设备采购(三次)成交公示链接:https://ctbpsp.com/#/bulletinDetail
发布时间:2024-09-10
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医疗卫生服务/其他医疗卫生服务采购单位滨州市第二人民医院行政区域沾化区公告时间2024年09月10日21:42开标时间2024年09月24日09:00预算金额¥0.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人王敦政项目联系电话0531-87528369采购单位滨州市第二人民医院采购单位地址滨州市沾化区富电路
发布时间:2024-09-10
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医疗责任保险项目三、中标(成交)信息供应商名称:标包【1】中国太平洋财产保险股份有限公司青岛分公司供应商地址:标包【1】青岛市市南区香港中路20号北栋黄金广场第21层、23层、24层、25层中标(成交)金额:(可填写下浮率、折扣率或费率
发布时间:2024-09-10
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医疗器械生产许可证、注册证(含附表);代理商(经销商)投标的需具有医疗器械经营许可证(注:二类设备为医疗器械经营备案凭证)、注册证(含附表);3)供应商须具有良好的商业信誉、健全的财务会计制度、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
发布时间:2024-09-10
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医疗器械生产经营资格条件证明5、文件费用凭证(公对公转账)原件扫描件发送到284490588@qq.com;并详细注明投标人公司名称、联系电话。确认收到磋商文件费用及扫描件后,采购人将磋商文件电子版发送给投标人邮箱。4、磋商文件费用:200元每份,售后不退(报名时发送汇款凭证复印件)。
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门诊工程河北省胸科医院
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医疗保障局德州市医保智能监管德州市医疗保障局
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医疗保障局德州市医保智能监管德州市医疗保障局
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医疗救治设施及信息化建设项目项目编号:0656-2440E1000186招标范围:医疗救治设施及信息化建设项目招标机构:青岛市招标中心招标人:邹城市利民建设发展集团有限公司开标时间:2024-09-0509:00公示时间:2024-09-0615:45-2024-09-0923:59中标结果公告时间:2024-09-1019:23中标人:山东浪潮智慧医疗科技有限公司制造商
发布时间:2024-09-10
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医疗器械的:供应商为产品制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;2.所投产品为医疗器械的:供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或备案凭证。
发布时间:2024-09-10
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医用科技皮饰面;
2、高密度原生态回弹海绵,密度为D40;
3、底盘多功能底盘,钢板厚2.0mm;
二、结构/配置:
1、铝合金五星脚架、脚轮,升降气压棒。
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医疗科技有限公司评审得分较低3山东瑜乾医疗器械有限公司评审得分较低4山东银康医疗科技有限公司评审得分较低十、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-09-10
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第
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医疗项目,除满足以上(1)-(5)项要求外,还需同时具备以下资格条件:①供应商为制造商的,应按照《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第
发布时间:2024-09-10
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证
发布时间:2024-09-10
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医用皮肤表面缝合器二、参数及要求:由医用低过敏性胶粘带、连接两侧胶粘带的自锁器组成,胶带粘合度好,维持张力较持久;规格型号:产品长度包括5cm、10cm、20cm三种长度类别;(请按需求的规格报)适用于临床外科张力切口、感染切口、脂肪液化切口、整形手术切口等难于按常规缝合方式缝合处理的切口缝合,另外可应用于愈合后伤口或者切口瘢痕的减张治疗,以减轻、预防瘢痕增生。
发布时间:2024-09-10
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医疗用房屋建筑工程-施工工程类别:Ⅰ类工程本项目总投资额:295296000元工程造价:199203715.08元结构形式:框架工程规模:34848.48平方米计划文号:青高新经发〔
发布时间:2024-09-10
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证
发布时间:2024-09-10