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发布时间:2025-11-19
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医疗科技有限公司乌鲁木齐高新技术产业开发区(新市区)鲤鱼山北路298号商住小区(领世华府)综合写字楼7层办公7投标总报价:1476100.00(元)-88.0四、
发布时间:2025-11-19
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医疗器械经营许可证(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的,具有备案证明文件);若供应商为货物制造商须具备医疗器械生产许可证;4.其他资格要求:(1)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动
发布时间:2025-11-19
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医疗设备采购项目(8标段)招标公告一、招标条件:本昆仑人民医院医疗设备采购项目(招标项目编号:E6615004006250726)
已由草湖项目区发展和改革委员会以师发改发〔2025〕347号批准建设,
项目资金来源为政府,
招标人为兵地融合发展草湖项目区昆仑人民医院。
项目已具备招标条件,现进行公开招标。
发布时间:2025-11-19
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医疗设备采购项目(6标段)招标公告一、招标条件:本昆仑人民医院医疗设备采购项目(招标项目编号:E6615004006250726)
已由草湖项目区发展和改革委员会以师发改发〔2025〕347号批准建设,
项目资金来源为政府,
招标人为兵地融合发展草湖项目区昆仑人民医院。
项目已具备招标条件,现进行公开招标。
发布时间:2025-11-19
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医疗设备采购项目(5标段)招标公告一、招标条件:本昆仑人民医院医疗设备采购项目(招标项目编号:E6615004006250726)
已由草湖项目区发展和改革委员会以师发改发〔2025〕347号批准建设,
项目资金来源为政府,
招标人为兵地融合发展草湖项目区昆仑人民医院。
项目已具备招标条件,现进行公开招标。
发布时间:2025-11-19
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医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》的规定:
(1)投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;
(2)投标人为所投产品的经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供
发布时间:2025-11-19
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医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》的规定:
(1)投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;
(2)投标人为所投产品的经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供
发布时间:2025-11-19
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医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:(1)投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;(2)投标人为所投产品的经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供
发布时间:2025-11-19
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医疗器械的须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供有效的《医疗器械生产许可证》;投标人为所投产品的经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供有效的《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供有效的《医疗器械经营许可证》及《医疗器械注册证》,
发布时间:2025-11-19
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医疗科技有限公司2中标(成交)金额1166230.3元1264100元更正日期
发布时间:2025-11-19
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册与备案,(所投产品属于第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件
发布时间:2025-11-19
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册与备案,(所投产品属于第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件
发布时间:2025-11-19
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发布时间:2025-11-19
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医疗保险基金转为定期存款项目克州2025年第二期职工及城乡居民基本医疗保险基金转为定期存款项目克州2025年第二期职工及城乡居民基本医疗保险基金转为定期存款克州2025年第二期职工及城乡居民基本医疗保险基金转为定期存款定期存款
发布时间:2025-11-19
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发布时间:2025-11-19
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发布时间:2025-11-19
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发布时间:2025-11-19
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医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:
(1)投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;
(2)投标人为所投产品的经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供
发布时间:2025-11-19
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医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》的规定:
(1)投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;
(2)投标人为所投产品的经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供
发布时间:2025-11-19