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医疗科技有限公司公示时间:2025年11月20日至2025年11月24日联系人:陈老师89013961公示期结束后成交通知书领取:陈老师处
发布时间:2025-11-19
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医疗器械有限公司公示时间:2025年11月20日至2025年11月24日联系人:陈老师89013961公示期结束后成交通知书领取:陈老师处
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医疗器械有限公司29.9271672.92重庆泽锐医疗器械有限公司29.96261267.963注:商务总得分中包含有政策分数(如有)八、公告期限公告期限:1个工作日九、其他补充事宜十、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系
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医疗器械有限公司公示时间:2025年11月20日至2025年11月24日联系人:陈老师89013961公示期结束后成交通知书领取:陈老师处
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医疗常规,避免或减少差错,杜绝医疗事故,全面保证体检质量。在体检过程中,造成的一切医疗责任事故均由承检机构负责。(7)对单项检测花费时间较长的体检项目,应增加相应的设备或合理分流,保证体检人员当日完成全套体检项目。(8)各种检查单,检验单应规范整齐贴在体检表中相应的位置,不得随意放置。体检中若出现体检表,检验单,报告单丢失,应由承检机构免费再检。
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医疗专项、室外给排水、电气照明、
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医疗器械的,须具有第一类医疗器械备案信息表;所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》;3.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具备有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2025-11-19
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医疗器械有限公司三、结果公示时间:自结果公告发布之日起三个工作日(不含公告发布当日)四、单位监督电话:63692080
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医疗器械的,投标人应具备第一类医疗器械生产备案凭证(提供第一类医疗器械备案凭证复印件)。所投产品属于第二类和第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械生产许可证(提供生产许可证复印件)。2.若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-11-19
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医疗器械的,投标人应具备第一类医疗器械生产备案凭证(提供第一类医疗器械备案凭证复印件)。所投产品属于第二类和第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械生产许可证(提供生产许可证复印件)。2.若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
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医疗器械的,投标人应具备第一类医疗器械生产备案凭证(提供第一类医疗器械备案凭证复印件)。所投产品属于第二类和第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械生产许可证(提供生产许可证复印件)。2.若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
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医疗器械注册证》(提供复印件)。2.如果响应供应商不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,响应供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件)。3.已按规定缴纳询价保证金的证明材料。三、获取采购文件获取文件期限:2025年11月19日至2025年11月24日。
发布时间:2025-11-19
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门诊美容中心与超声科家具一批价格信息的告知函.doc
发布时间:2025-11-19
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医疗器械的,应提供《医疗器械生产(经营)企业许可证》;若所投产品属于第二类医疗器械的,应提供第二类医疗器械的备案证明(可提供《第二类医疗器械经营企业备案证》或营业执照(应有具备经营或销售第二类医疗器械的相关内容);2.若竞标产品属于第二类或第三类医疗器械的,应提供中国境内合法的《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-11-19
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医疗腾讯云视频流量项目内容我院互联网医院是依托微信小程序,为实现实时远程视频问诊、视频会诊功能,同时保证远程医疗服务质量,防止病人就诊过程中出现卡顿、突然中断等情况,特申请延用互联网医院远程医疗腾讯云视频流量。
发布时间:2025-11-19
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医疗器械生产许可证。2、供应商为经销商的应提供与采购项目直接对应的有效医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2025-11-19
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医疗保障局台式计算机采购项目品目台式计算机采购单位重庆市彭水苗族土家族自治县医疗保障局行政区域彭水苗族土家族自治县公告时间2025年11月19日17:40首次公告日期2025年09月15日更正日期2025年11月19日联系人及联系方式:项目联系人周星伊项目联系电话02378442919采购单位重庆市彭水苗族土家族自治县医疗保障局采购单位地址无采购单位联系方式
发布时间:2025-11-19
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医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》);(3)3.第一类医疗器械具有《第一类医疗器械备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》根据特定资格证明材料判定,所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”即可。。
发布时间:2025-11-19
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医疗卫生康复用房3300.52平方米,娱乐用房955.84平方米,行政办公用房930.78平方米,老年图书馆300平方米、厨房与餐厅873.6平方米、公共洗衣房124.8平方米、车库及设备用房3100.86平方米。
发布时间:2025-11-19
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发布时间:2025-11-19