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防疫服务
发布时间:2025-07-17
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医疗器械经营许可证在报价单的后页。附件相应为了便于审查请按商务要求上传材料
发布时间:2025-07-17
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疫苗类药品一批,具体详见招标文件第五章发包人要求。第11包:牛奶检测试剂盒一批,具体详见招标文件第五章发包人要求。3.供货期:供货期一年。三、投标人资格要求1.资质要求:投标人必须是中华人民共和国境内注册,具有独立承担民事责任的能力。
发布时间:2025-07-17
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案证明(市级食品药品监督管理部门备案证明),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证(自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请的生产许可证明)。
发布时间:2025-07-17
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案证明(市级食品药品监督管理部门备案证明),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证(自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请的生产许可证明)。
发布时间:2025-07-17
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
发布时间:2025-07-17
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
发布时间:2025-07-17
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医疗器械经营资格;3.9.2根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册与备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可;三、获取采购文件时间:2025年07月18日至2025年07月25日,每天上午00:00至14:00,下午14:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上方式:供应商登录政采云平台
发布时间:2025-07-17
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医疗器械经营资格;3.9.2.根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案;三、获取招标文件时间:2025年07月18日至2025年07月25日,每天上午00:00至14:00,下午14:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上方式:供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件
发布时间:2025-07-17
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医疗设备有限公司获得原厂的软硬件,具有唯一性,为保证设备的正常运行,及故障后的维修效率,建议从具有厂家授权售后服务机构进行维保服务,建议采用单一来源方式进行采购。
发布时间:2025-07-17
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医疗保障局2025年07月17日
发布时间:2025-07-17
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证
发布时间:2025-07-17
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医用推车及器具类维修配件采购项目采购方式:公开招标预算金额(元):120000最高限价(元):/采购需求:标项名称:新疆医科大学第一附属医院医用推车及器具类维修配件采购项目数量:1预算金额(元):120000单位:批简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:新疆医科大学第一附属医用推车及器具类维修配件采购,详见招标文件
发布时间:2025-07-17
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医疗设备维修和保养/报名中第三师医院2025年医疗设备零星维修配件采购项目预算金额:¥200000元竞采最高限制:95.00%采购方式:浏览次数:1公告中2025-07-1721:21:14报名中评审中审合同待评价已完成项目需求详情详见采购需求清单展开服务周期:365天报价方式
发布时间:2025-07-17
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医疗药物项目采购需求(项目编号:62025070498298011)采购已经结束,现将采购结果公示如下:一、项目信息项目名称:294昌吉职业技术学院护理学院卫生健康人才-医疗药物项目采购需求项目编号:62025070498298011项目联系人:虞晓旭项目联系电话:15899098932项目所在行政区划编码:652399项目所在行政区划名称:昌吉回族自治州本级报价起止时间
发布时间:2025-07-17
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营许可证(或医疗器械生产许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2025-07-17
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医疗器械的,若投标人为货物制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第二类医疗器械的的须具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投产品属于第三类医疗器械的的须具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2025-07-17
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营许可证(或医疗器械生产许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2025-07-17
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发布时间:2025-07-17
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发布时间:2025-07-17