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医疗设备采购项目标的名称:中频胃肠电治疗仪标的数量:1主要功能或目标:通过输出中频电流刺激胃肠,调节胃肠蠕动和消化功能,治疗胃肠疾病。需满足的要求:电流强度和频率可调。落实相关政府采购政策。
发布时间:2025-07-17
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医疗机构执业许可证》(诊疗科目包括:医学检验科及病理科)以及通过卫生行政部门临床基因扩增检验实验室技术验收(提供在有效期内的《医疗机构执业许可证》,以及临床基因扩增检验实验室技术验收合格或审核合格证书扫描件,如证书上未体现年检记录或有效期的,需同时提供发证机构官方网站显示的年检或有效期的截图作为证明材料;如国家另有规定
发布时间:2025-07-17
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发布时间:2025-07-17
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发布时间:2025-07-17
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;若投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定)(4)本项目不接受联合体投标,不得分包、转包。(5)已登录广东政府采购智慧云平台申领并获取本项目采购文件。
发布时间:2025-07-17
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发布时间:2025-07-17
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医疗责任保险采购项目(二次)1(项)详见采购文件1,300,000.00-本采购包不接受联合体投标合同履行期限:服务期限1年(按合同签订时间为准)。
发布时间:2025-07-17
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医疗器械产品注册证》。(四)所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该产品;采购产品的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》且经营范围包含该产品。(五)法定代表人授权书。(六)进口产品需提供进口产品生产国允许生产销售的证明文件及报关单。
发布时间:2025-07-17
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医用耗材、试剂进行了院内公开采购,在医院监督员的监督下,经评标专家评审,现将中标结果公示如下:序号项目编号及包组中标供应商1SZLGDSRMYY-HC-2025003(03FB)深圳市同欣源科技有限公司为体现“公开、公平、公正”的原则,现对以上结果公示,公示期限为2025年7月17日至2025年7月21日。
发布时间:2025-07-17
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诊疗评价的真实世界研究》项目合作协议书第三条第2款约定,拟由杭州佰辰医学检验所协助课题单位进行激素水平检测。
发布时间:2025-07-17
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医疗信息化系统及设备(第一批)采购项目市场调查公告潮州市人民医院现委托我司对“潮州市人民医院公共临床中心分院区医疗信息化系统及设备(第一批)采购项目”进行市场调查,届时将参考所接收到的报价编制本项目预算金额,欢迎对本项目有意向的各单位踊跃进行报价。
发布时间:2025-07-17
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医疗供应链(深圳)有限公司11血气分析检测卡79深圳市钰泰医疗科技有限公司12一次性使用医用充气式升温毯88深圳华富瑞医疗器械有限公司13一次性使用麻醉穿刺包无无14动脉穿刺导管组36深圳安普瑞医疗器械有限公司14动脉穿刺导管组131深圳泓叶生物科技有限公司15一次性医用脑棉片4.2广州中誉医疗器械有限公司
发布时间:2025-07-17
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医疗器械有限公司751560.0A深圳市赛启生物医疗电子科技有限公司1110044.0A深圳市医疗物资有限公司1084550.0A广州市德韵医疗器械有限公司
发布时间:2025-07-17
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医用电梯(客梯)(5号楼)、客梯(患者梯)(7号楼)2台详见采购文件588,500.00588,500.00注:供应商须对本项目进行整体响应,不允许只对其中部分内容进行响应。如有缺漏或超出最高采购限价,将导致响应无效。具体要求详见综合评选文件中的第三章《采购人需求》。2、本项目不接受联合体响应。
发布时间:2025-07-17
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医疗科技有限公司¥4.80评标委员会:刘晓明、黄晓姿、师清莲、谭玲、舒予静7.公示期限:自公告发布之日起1个工作日8.采购单位及代理机构的名称、地址和联系方式采购人名称:广东医科大学附属东莞第一医院(又名:东莞市东南部中心医院)联系地址:广东省东莞市塘厦镇蛟坪路42号代理机构名称
发布时间:2025-07-17
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医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该产品;3.投标人必须提供所投产品的《医疗器械注册(备案)证》的扫描件,原件备查(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件);4.投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函。
发布时间:2025-07-17
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医疗器械生产企业许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该产品;3.投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函
发布时间:2025-07-17
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医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件。
发布时间:2025-07-17
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医用液氧、医用氧气、液氮、高纯氮气、高纯氩气等气体。
发布时间:2025-07-17
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医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件。
发布时间:2025-07-17