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发布时间:2026-01-20
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医疗器械经营备案凭证和辐射安全许可证。(3)如在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入政府采购严重违法失信行为记录名单的(尚在处罚期内的),将拒绝其参与本次政府采购活动(查询结果日期必须在发布公告日期之后)。
发布时间:2026-01-20
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医用耗材(泌尿中心负压引流器耗材)采购项目品目采购单位新疆维吾尔自治区人民医院行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2026年01月20日21:03预算金额¥6.300000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人金向盾,郭越,邓雯倩项目联系电话0991-38583220991-3858362采购单位新疆维吾尔自治区人民医院采购单位地址新疆乌鲁木齐市天山区天池路
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医疗机构执业许可证》;2.供应商须具备基因扩增实验室资质;3.供应商须取得相关临检中心认证的室间质评证书。
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医疗器械有限公司新疆乌鲁木齐高新技术产业开发区
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医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营(生产)许可证,经营范围需包含本次项目的内容;所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营(生产)
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医疗器械有限公司新疆乌鲁木齐高新区
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医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
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医疗器械经营资格:属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可。
发布时间:2026-01-20
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医疗器械的,须提供所投产品制造商有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》及所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》;所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》,同时还须提供所投产品制造商有效的《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医疗器械经营许可证
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医疗器械管理的产品需根据国家现行有效的《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规规定办理医疗器械产品注册或备案。(2)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
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医疗器械经营资格:属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可。
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件。2、投标人具有医疗器械经营资格:属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可。
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