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发布时间:2026-02-05
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医疗机构执业许可证》;2.供应商须具备基因扩增实验室资质;3.供应商须取得相关临检中心认证的室间质评证书。
发布时间:2026-02-05
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发布时间:2026-02-05
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医疗试剂采购项目三、采购项目编号:SJX-2026-005四、采购组织类型:分散采购-分散委托中介五、采购方式:公开招标六、采购公告发布日期:2026年01月12日七、预算总金额:2892500八、废标理由:标项1:有效供应商不足三家九、评审小组成员名单:
发布时间:2026-02-05
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医疗器械的,应依法取得《医疗器械经营许可证》;所投产品为第二类医疗器械的,应依法取得《第二类医疗器械经营备案凭证》。③如投标产品不属于上述医疗器械管理范围的,可提供声明函并加盖公章(按要求提供证明文件)。
发布时间:2026-02-05
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医疗器械的,应依法取得《医疗器械经营许可证》;所投产品为第二类医疗器械的,应依法取得《第二类医疗器械经营备案凭证》。③如投标产品不属于上述医疗器械管理范围的,可提供声明函并加盖公章(按要求提供证明文件)。
发布时间:2026-02-05
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医疗器械的,应依法取得《医疗器械经营许可证》;所投产品为第二类医疗器械的,应依法取得《第二类医疗器械经营备案凭证》。③如投标产品不属于上述医疗器械管理范围的,可提供声明函并加盖公章(按要求提供证明文件)。
发布时间:2026-02-05
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证);三、获取招标文件时间:2026年02月04日至2026年02月11日,每天上午00:00至14:00,下午14:00至23:59(北京时间
发布时间:2026-02-05
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医疗器械的,须提供所投产品制造商有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》及所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》;所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》,同时还须提供所投产品制造商有效的《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医疗器械经营许可证
发布时间:2026-02-05
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医疗器械的,应依法取得《医疗器械经营许可证》;所投产品为第二类医疗器械的,应依法取得《第二类医疗器械经营备案凭证》。③如投标产品不属于上述医疗器械管理范围的,可提供声明函并加盖公章(按要求提供证明文件)。
发布时间:2026-02-05
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证)所有投标产品不属于医疗器械的,提供具体说明。
发布时间:2026-02-05
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医疗器械经营资格;(2)根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)投标产品为第二类和第三类医疗器械须具有有效的医疗器械注册证;投标产品为第一类医疗器械,须提供备案证明材料三、获取招标文件时间:2026年02
发布时间:2026-02-05
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医疗器械经营资格;(2)根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)投标产品为第二类和第三类医疗器械须具有有效的医疗器械注册证;投标产品为第一类医疗器械,须提供备案证明材料三、获取招标文件时间:2026年02月06日至2026年02月13日,每天上午00:00至14:00,下午14:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上方式
发布时间:2026-02-05
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医疗器械经营资格;(2)根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)投标产品为第二类和第三类医疗器械须具有有效的医疗器械注册证;投标产品为第一类医疗器械,须提供备案证明材料。
发布时间:2026-02-05
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医疗器械经营资格;(2)根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)投标产品为第二类和第三类医疗器械须具有有效的医疗器械注册证;投标产品为第一类医疗器械,须提供备案证明材料三、获取招标文件时间:2026年02月06日至2026年02月13日,每天上午00:00至14:00,下午14:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上方式
发布时间:2026-02-05
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医疗器械经营资格;(2)根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)投标产品为第二类和第三类医疗器械须具有有效的医疗器械注册证;投标产品为第一类医疗器械,须提供备案证明材料三、获取招标文件时间:2026年02
发布时间:2026-02-05
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医疗器械经营资格;(2)根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)投标产品为第二类和第三类医疗器械须具有有效的医疗器械注册证;投标产品为第一类医疗器械,须提供备案证明材料三、获取招标文件时间:2026年02
发布时间:2026-02-05
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医疗器械经营资格;(2)根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)投标产品为第二类和第三类医疗器械须具有有效的医疗器械注册证;投标产品为第一类医疗器械,须提供备案证明材料三、获取招标文件时间:2026年02
发布时间:2026-02-05
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医疗机构)云资源租赁服务品目采购单位新疆生产建设兵团医院行政区域新疆生产建设兵团公告时间2026年02月05日19:31首次公告日期2025年12月19日更正日期2026年02月04日联系人及联系方式:项目联系人赵雅琦、李颖项目联系电话19990210962
发布时间:2026-02-05
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医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案。
发布时间:2026-02-05