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医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。八、价格征询1.1征询会由县卫健委医疗器械采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
发布时间:2026-02-05
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医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。八、价格征询1.1征询会由县卫健委医疗器械采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
发布时间:2026-02-05
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作
发布时间:2026-02-05
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作
发布时间:2026-02-05
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医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。八、价格征询1.1征询会由县卫健委医疗器械采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
发布时间:2026-02-05
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医疗器械的应提供:3.2.1.1二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2
发布时间:2026-02-05
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医疗器械的应提供:3.2.1.1二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2
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医疗器械的应提供:3.2.1.1二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2
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医疗器械的应提供:3.2.1.1二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2
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医疗器械的应提供:3.2.1.1二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2
发布时间:2026-02-05
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
5.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
5.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三、获取采购文件时间:2026年02月09日00:00
发布时间:2026-02-05
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医疗器械产品注册证书的主体原材料及辅助原材料;(3)定制式活动义齿制作应使用具有有医疗器械产品注册证书的主体原材料及辅助原材料;(4)严格按照医生设计单,所需材料进行加工;(5)要求义齿产品卫生指标,表面初始污染菌应≤200cfu/g;(6)各类义齿产品保质期最低为一年,保质期期间,凭质保卡进行免费保修
发布时间:2026-02-05
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医疗设备(便携式彩超)采购项目采购项目整体预留318.64https://www.jxsggzy.cn/jyxx/002006/002006006/20260205/89e596b2-c791-4762-bf74-f50a0238c80b.html部门(单位)名称:分宜县卫生健康委员会日期:2026年02月05日
发布时间:2026-02-05
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医疗设备提供3份产品彩页,近两年内市场成交价(中标合同原件,如是合同复印件请加盖公章,并签字承诺与原件一致)的相关材料;提供有效期内与本项目相关经营范围的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码或三证合一复印件;提供本公司授权人的身份证复印件;提供被授权人身份证原件或电子身份证;提供虚假材料的单位或个人,将列入我院黑名单。
发布时间:2026-02-05
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医疗设备维修(见附件)进行院内公开询价,特公开邀请各供应商来我院参加。现将有关事项告知如下:一、询价方式:采购科将邀请监察室、审计科、设备科、相关使用科室及各供应商共同参与现场询价。
发布时间:2026-02-05
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医疗科技有限公司2.主要标的信息品目设备名称品牌型号探头型号数量总价(元)品目一彩色超声诊断仪M9CVV11-3ws139600三、公告期限自本公告发布之日起3个日历日。四、其他补充事宜各相关当事人对成交结果有异议的,可在本公告期限届满之日内,以书面形式提起质疑,逾期将不再受理。
发布时间:2026-02-05
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医疗保健用房
发布时间:2026-02-05
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医疗保健用房
发布时间:2026-02-05
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-02-05