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发布时间:2026-08-09
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发布时间:2026-08-09
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医疗器械的提供《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的提供《医疗器械经营许可证》;供应商为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的提供《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;不属于医疗器械管理范围的,须提供相关证明文件。
发布时间:2026-08-09
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接种环比克曼10ul,25支/包20包2014百日咳,副百日咳、霍氏鲍特菌三重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)等一次性接种环比克曼5ul,25支/包10包2015百日咳,副百日咳、霍氏鲍特菌三重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)等一次性静脉采血针普什医疗23G800个0.416百日咳,副百日咳、霍氏鲍特菌三重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)等一次性静脉采血针普什医疗21G200个0.417
发布时间:2026-08-09
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医疗器械的提供《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的提供《医疗器械经营许可证》;供应商为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的提供《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;不属于医疗器械管理范围的,须提供相关证明文件。
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证
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核酸检测中心室内外保洁服务。备注:合同履约期限:标项1,合同签订之日起一年本项目(否)接受联合体投标。
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医疗器械管理范畴,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人有效的且与所投项目相适应的医疗器械的生产许可或经营许可。
发布时间:2026-08-09