-
医疗设备更新)(二次)首次公告日期:2026年06月25日二、更正信息更正事项:采购公告、采购文件更正内容:1.“第四章投标文件格式”格式5.技术要求响应/偏离表已重新调整。
2.
发布时间:2026-08-09
-
医疗设备更新)项目(二次)(项目编号:2026-JXJCZFCG-013-1)公开招标更正公告2026年08月09日22:25来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称供应室消毒相关设备一批(医疗设备更新)项目(二次)品目采购单位九江学院附属医院行政区域江西省公告时间2026年08月09日22:25首次公告日期2026年06月25日更正日期0002年11月30日联系人及联系方式
发布时间:2026-08-09
-
医疗垃圾袋科美特黄色医疗垃圾袋包装袋各类型号个2700.000.2567548科美特圆形利器盒锐器盒一次性损伤性废物包装容器1Y-15Y科美特圆形利器盒1Y-18Y个130.003.545549听雨轩CC-4122记号笔/粗笔听雨轩CC-4122盒4.00135250科美特封口吊牌扎带吊牌鹅颈式封口标签科美特无型号包1100.000.15165
发布时间:2026-08-09
-
医疗废物标签贴不干胶标签科美特医疗废物标签贴卷8.0017.51402挂毯/壁毯无品牌地垫张
发布时间:2026-08-09
-
医疗器械分类目录为准):(1)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三
发布时间:2026-08-09
-
医疗器械分类目录为准):(1)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三
发布时间:2026-08-09
-
医疗垃圾桶
发布时间:2026-08-09
-
核酸检测设备(项目编号:62026073117326072)采购已经结束,现将采购结果公示如下:一、项目信息项目名称:便携式核酸检测设备项目编号:62026073117326072项目联系人:江锐项目联系电话:1787931****项目所在行政区划编码:361199项目所在行政区划名称:上饶市本级报价起止时间:2026-07-3116:15-2026-08-0518:00二、采购单位信息采购单位名称
发布时间:2026-08-09
-
发布时间:2026-08-09
-
医疗服务次中心)、白沙镇中心卫生院、乌江镇卫生院、白水镇卫生院4所重点中心乡镇卫生院。公开招标约5519.19万元中央预算内资金和县本级财政2026年9月注:补充说明:投资额或合同估算价:约5519.19万元,本次仅为招标计划内容补充澄清,后续招标项目实际情况以正式招标公告和招标文件为准。
发布时间:2026-08-09
-
医疗器械有限公司地址:河南省周口市项城市河南省周口市项城市湖滨路欧蓓莎三期102号附件信息:关于收纳包的网上超市合同(2026M0708360983000006).pdf
发布时间:2026-08-09
-
医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;(2)经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-08-09
-
医疗卫生服务2年1500000.00元详见公告附件合同履行期限
发布时间:2026-08-09
-
医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2026-08-09
-
医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-08-09
-
医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2026-08-09
-
医疗卫生服务2年1500000.00元详见公告附件合同履行期限
发布时间:2026-08-09
-
医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;
(2)经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-08-09
-
医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-08-09
-
医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-08-09