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医疗器械生产许可证》复印件;如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。
发布时间:2022-04-15
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核酸检测报告。异常者禁止进入开标现场。逾期送达、未送达指定地点或未按照招标文件要求密封的报价文件,采购人不予受理。报价人不足两家,公开竞争性谈判失败,无法开启报价。
发布时间:2022-04-15
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18.附件:不锈钢提篮2个,冷却风扇1套,19.安全装置:八柱均分连锁装置,闭盖检查系统,电动式双内锁,冷却锁,缺水双重保护(干烧保护+水位传感器报警),过压双重保护,自动故障检测系统,后台安全测试程序,漏电保护、过流与短路保护,防烫保护20.鉴于高压灭菌器是特种压力设备,生产由国家严格管控,生产厂家具有医疗器械生产许可证
发布时间:2022-04-15
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医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械生产许可证》。(2)供应商若为经营企业:所报产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所报产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2022-04-15
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医疗设备采购项目采购结果公示2022年04月15日18:10公告概要:公告信息:采购项目名称强脉冲光与激光治疗系统等4项医疗设备采购项目品目货物/专用设备/医疗设备/医疗设备零部件采购单位北京某部行政区域海淀区公告时间2022年04月15日18:10评审专家名单/总中标金额¥0.000000
发布时间:2022-04-15
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核酸检测;来自或途经国内中风险地区人员,一律实施14天严格的社区健康管理,实行2次核酸检测;发生本土病例的设区市(直辖市为区)的低风险地区来(返)池人员,一律提交3日内核酸检测阴性证明,方可进场交易。
发布时间:2022-04-15
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防疫要求。邮寄地址:北京市海淀区邓庄南路9号空天C座501会议室。接收人信息:杨飞龙010-82178735/15810935164采购文件其他内容无变化。
发布时间:2022-04-15
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/医院服务采购单位北京市中关村医院行政区域海淀区公告时间2022年04月15日17:42评审专家名单田海军、赵洪沛、蔡海翔、马常存、李建萍总中标金额¥120.000000
发布时间:2022-04-15
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门诊楼连廊加建工程预算金额:633.0000000万元(人民币)采购需求:标的名称数量单位简要技术需求或服务要求备注外科住院楼至门诊楼连廊加建工程1项详见招标文件无合同履行期限:详见招标文件本项目( 不接受)联合体投标。
发布时间:2022-04-15
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医疗器械生产许可证》(生产范围包括二类:14-13-01手术单或6864医用卫生材料及敷料);投标人非制造商或制造商所投非自身生产产品的应具备《医疗器械经营许可证》(或医疗器械经营备案凭证),投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并按要求提供投标产品一次性使用铺单二类注册证。
发布时间:2022-04-15
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核酸提取仪
发布时间:2022-04-15
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医疗合同2020.pdf
发布时间:2022-04-15
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防疫要求。七、项目联系方式联系人:王老师电话:010-69623056(法定公休日、法定节假日除外),每日上午09:00至11:30,下午13:30至17:00。怀柔区文化馆2022年4月15日责任编辑:王鑫培
发布时间:2022-04-15
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核酸阴性证明参加。(2)疫情期间开标活动只接受一家投标人委派1名身体健康的人员参加开标。
发布时间:2022-04-15
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医疗保障宣传素材制作服务,多形式传播医保知识,为首都医保工作提供信息指导和智力支持。
发布时间:2022-04-15
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发布时间:2022-04-15
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疗养院地址:北京市石景山区西下庄南路15号院联系方式:张莉,569814642.采购代理机构信息名称:国金招标有限公司地址:北京市朝阳区东三环南路甲52号顺迈金钻国际商务中心9层9C联系方式:宋梦夏、孙涛、王珊珊、杨振豪、张含勇,562251163.项目联系方式项目联系人:宋梦夏、孙涛、王珊珊、杨振豪、张含勇电话:56225116附件下载
发布时间:2022-04-15
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医疗保障局(行政)行政区域北京市公告时间2022年04月15日16:32获取采购文件时间2022年04月15日至2022年04月22日每日上午:9:00至11:30下午:13:30至16:
发布时间:2022-04-15
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医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,须提供相关证明文件复印件;3.5供应商如为制造商,使用自身生产的产品响应时,如所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》,须提供相关证明文件复印件。
发布时间:2022-04-15
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医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,须提供相关证明文件复印件;3.5供应商如为制造商,使用自身生产的产品响应时,如所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》,须提供相关证明文件复印件。
发布时间:2022-04-15