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医疗机构执业许可证等。5、响应人应符合《健康体检管理暂
行规定》的医疗机构,具备体检场地、医疗设施设备及专业医护人员团队。6.响应供应商在
全国企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn),未被工商行政管理机关中列入经营异常名
录、严重违法失信企业名单(黑名单)。
发布时间:2022-09-08
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
三、获取招标文件
时间:2022年09月08日至 2022年09月16日,每天上午9:00至11:30,下午13:00至16:00。
发布时间:2022-09-08
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件,投标产品包含放射产品的需提供投标人的辐射安全许可证。
发布时间:2022-09-08
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医疗设备/医疗设备零部件,货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备
采购单位某部行政区域北京市公告时间2022年09月08日19:20获取采购文件的地点北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦6层会议室
发布时间:2022-09-08
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
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医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;供应商为生产厂商的,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;从事第一类医疗器械生产的供应商,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证
发布时间:2022-09-08
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防疫承诺书。
附件下载.docx
格式要求:
按照上述顺序做好目录并装订成册,封面注明项目名称、报名单位名称、项目联系人和联系电话。报名文件提供复印件即可,每页需加盖单位红章。
未按要求提交,或资料不清晰,均按不合格处理。
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防疫承诺书。
附件下载.docx
格式要求:
按照上述顺序做好目录并装订成册,封面注明项目名称、报名单位名称、项目联系人和联系电话。报名文件提供复印件即可,每页需加盖单位红章。
未按要求提交,或资料不清晰,均按不合格处理。
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防疫等各项要求。
2.招标人负责结算食堂产生的水、电、燃气费用。
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防疫要求。
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医用材料/其他医用材料
采购单位北京大学第一医院行政区域北京市公告时间2022年09月08日18:23评审专家名单武卫民、许洁霜、朱玉群、潘世芬、孙乐成总中标金额¥210.700000
发布时间:2022-09-08
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医疗器械有限公司清洗机倍力曼WD2903台1280000序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价(元)3北京通源汇科技发展有限公司低温等离子灭菌器ASPALLClearSTERRAD100NX(10104-005)1台
发布时间:2022-09-08
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防疫要求。
发布时间:2022-09-08
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医疗器械有限公司
供应商地址:北京市东城区崇文门外大街3号9层918
中标(成交)金额:156.0000000(万元)
四、主要标的信息
序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价(元)1北京锦合医疗器械有限公司
发布时间:2022-09-08
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防疫承诺书和参加开标人员信息登记表(word版本)以电子邮件形式发给采购代理机构(电子邮箱:guochangqian@cmc.gt.cn),并于开标当天将加盖公章的原件带来交给代理机构人员。参加开标人员需在开标当天带身份证原件并使用北京健康宝小程序查询本人健康状态并显示未见异常,且提供开标前72小时内核酸检测阴性证明。
发布时间:2022-09-08
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医疗器械生产备案凭证》;投标人为经营销售企业,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》,放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2022-09-08