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医疗设备/病房护理及医院通用设备
采购单位北京大学第一医院行政区域北京市公告时间2022年10月17日22:28评审专家名单虞钢、朱明文、
发布时间:2022-10-17
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位北京水利医院行政区域市辖区公告时间2022年10月17日22:31评审专家(单一来源采购人员)名单王玉梅、于传东、吴锐总成交金额¥37.200000
发布时间:2022-10-17
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医疗设备/医用低温、冷疗设备,货物/专用设备/医疗设备/病房护理及医院通用设备
采购单位北京大学第一医院
发布时间:2022-10-17
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医疗器械有限公司详见附件详见附件详见附件详见附件详见附件五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
发布时间:2022-10-17
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医疗设备/医用低温、冷疗设备
采购单位北京大学第一医院行政区域北京市公告时间2022年10月17日22:21评审专家名单
发布时间:2022-10-17
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》,放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2022-10-17
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》,放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2022-10-17
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》,放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2022-10-17
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》,放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2022-10-17
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》,放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2022-10-17
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所行政区域北京市公告时间2022年10月17日18:58
发布时间:2022-10-17
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防疫工作要求,重点区域来北京办理投标等工作相关人员必须符合国家和北京市防疫政策,否则不予受理业务事宜。
发布时间:2022-10-17
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医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,应具备《医疗器械经营许可证》(或第二类《医疗器械经营备案凭证》)
三、获取招标文件
时间:2022年10月18日至2022年10月24日,每天00:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:“邢台市公共资源交易网
发布时间:2022-10-17
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防疫工作要求,重点区域来北京办理投标等工作相关人员必须符合国家和北京市防疫政策,否则不予受理业务事宜。
发布时间:2022-10-17
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医疗器械生产许可证及相关经营许可;
(3)投标人所投产品为第二、三类医疗器械,须提供所投产品的中华人民共和国医疗器械注册证;投标人所投产品为第一类医疗器械,须提供第一类医疗器械备案凭证;投标人所投产品如不作为医疗器械管理的,应提供相关证明文件或书面声明。
发布时间:2022-10-17
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位中国医学科学院北京协和医院行政区域北京市公告时间2022年10月17
发布时间:2022-10-17
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防疫要求:具体以开标前通知为准。
发布时间:2022-10-17
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核酸检测阴性证明,以“北京健康宝”绿码,核酸查询结果或纸质报告为凭证,“北京健康宝”以核酸检测时间为准,纸质报告以报告时间为准。
注:防疫防控要求与北京市统一规划同步调整,如与本文件防疫要求有出,以北京市防疫要求为准。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-10-17
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/医院服务
采购单位首都医科大学附属北京世纪坛医院行政区域北京市公告时间2022年10月17日17:39联系人及联系方式:项目联系人强文晓、孙薇项目联系电话010-63348541
发布时间:2022-10-17
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医疗器械生产许可证及相关经营许可;
(3)投标人所投产品为第二、三类医疗器械,须提供所投产品的中华人民共和国医疗器械注册证;投标人所投产品为第一类医疗器械,须提供第一类医疗器械备案凭证;投标人所投产品如不作为医疗器械管理的,应提供相关证明文件或书面声明。
发布时间:2022-10-17