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核酸检测阴性证明、健康码绿码、行程码绿码,并经体温测量正常后,方可现场购买招标文件。
发布时间:2022-06-05
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医疗器械备案凭证》、《备案信息登记表》、《医疗器械生产备案凭证》;所投产品为二类、三类的,须具有《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2022-06-05
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核酸检测的;
3)近期有发热、咳嗽、咽痛、嗅(味)觉减退、腹泻、乏力、气促等症状的新冠肺炎可疑患者;
4)未佩戴口罩或现场测量体(额)温超过37.2°C的。
发布时间:2022-06-05
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核酸检测的;
3)近期有发热、咳嗽、咽痛、嗅(味)觉减退、腹泻、乏力、气促等症状的新冠肺炎可疑患者;
4)未佩戴口罩或现场测量体(额)温超过37.2°C的。
发布时间:2022-06-05
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核酸检测报告)。在此期间本市疫情防控指挥部有新规定则按其执行。
发布时间:2022-06-05
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发布时间:2022-06-05
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核酸证明。
发布时间:2022-06-05
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医疗器械需提供医疗器械注册证、生产许可证及经营许可证,需含相关项目。如有需提供耗材的医疗器械注册证,并标识清楚型号规格。
4.生产厂家对供方授权书(参会时必须在授权有效期范围内)。
5.公司联系人材料(授权书、身份证复印件)。
6.产品技术参数说明。
7.产品用户名单及彩页。
8.其它材料。
9.
发布时间:2022-06-05
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医疗器械注册证》及《登记表》(新证不需登记表);一类医疗器械产品的须具有产品《备案登记凭证》;(2)投标人是制造商的:二、三类医疗器械产品的制造商须具有《医疗器械生产许可证》;一类医疗器械产品的须具有《医疗器械生产备案凭证》;投标人是制造商的经销商的:三类医疗器械须具有《医疗器械经营企业许可证》;二类医疗器械须具有《医疗器械经营企业备案登记凭证》。
发布时间:2022-06-05