-
医疗卫生行业业务有一定深入了解,乙方公司实施项目不少于三家,乙方项目实施人员工作经验大于3年,乙方项目经理需我院项目牵头处室面试通过才可进场。
7、培训要求
由我院和供应商协商确定。
发布时间:2022-08-11
-
医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件或复印件加盖公章;若投标人非所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件或复印件加盖公章。
发布时间:2022-08-11
-
核酸阴性报告、健康码(绿码)、行程码(绿码),其他未尽事宜按照天津市疫情防控要求执行,参加标前答疑会人员配合采购人完成防疫检查工作后方可进入院区。
发布时间:2022-08-11
-
医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件或复印件加盖公章;若投标人非所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件或复印件加盖公章。(四)本项目不接受联合体投标,投标人须提供《非联合体投标声明函》。
发布时间:2022-08-11
-
医疗保险服务(项目编号:TJRD-2022-B-0127)中标公告
一、项目编号:TJRD-2022-B-0127二、项目名称:2022年度职工补充医疗保险服务三、中标信息包号供应商名称供应商地址统一社会信用代码企业办公电话中标金额(万元)第1包
发布时间:2022-08-11
-
医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》,放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2022-08-11
-
医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》,放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2022-08-11
-
医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》,放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2022-08-11
-
医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》,放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2022-08-11
-
医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》,放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2022-08-11
-
医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》,放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2022-08-11
-
医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》,放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2022-08-11
-
医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》,放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2022-08-11
-
医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》,放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2022-08-11
-
医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.
发布时间:2022-08-11
-
医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。
发布时间:2022-08-11
-
医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。
发布时间:2022-08-11
-
医疗设备/其他医疗设备
采购单位天津市北辰区中医医院行政区域北辰区公告时间2022年08月11日16:30评审专家(单一来源采购人员)名单常成林、宋欣
发布时间:2022-08-11
-
发布时间:2022-08-11
-
核酸阴性证明;(4)疫情防控部门有其他要求的,须严格按照执行;(5)如出现“健康码”非绿码,或不符合上述任意一条情况的
发布时间:2022-08-11